Adjustment of cochlear implant speech processor settings based on individual measurement results
Zusammenfassung der Studie
The majority of CI users have improved speech understanding in quiet environments. In difficult listening situations, such as background noise, there are significant differences among CI users. In this study, we investigate whether changing the settings of the CI speech processor based on hearing tests leads to improved speech understanding.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Adjustment of cochlear implant speech processor settings
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Cochlear implant speech processor settings
(BASEC)
- CI users from the manufacturer Advanced Bionics (AB) with a compatible sound processor - Stable hearing performance with CI - At least 6 months of CI use - At least 18 years old at the time of signing the informed consent - Able to provide informed consent, documented by signature (BASEC)
Ausschlusskriterien
Inability to follow the study procedures (e.g., due to language barriers, psychological disorders, dementia, etc.) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Alexander Huber
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Alexander Huber
+41 44 255 59 00
orl.direktion@clutterusz.chDepartment of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.02.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Individualized cochlear implant fitting based on psychoacoustic measurements to enhance speech perception in cochlear implant users (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar