Adjustment of cochlear implant speech processor settings based on individual measurement results
Descrizione riassuntiva dello studio
The majority of CI users have improved speech understanding in quiet environments. In difficult listening situations, such as background noise, there are significant differences among CI users. In this study, we investigate whether changing the settings of the CI speech processor based on hearing tests leads to improved speech understanding.
(BASEC)
Intervento studiato
Adjustment of cochlear implant speech processor settings
(BASEC)
Malattie studiate
Cochlear implant speech processor settings
(BASEC)
- CI users from the manufacturer Advanced Bionics (AB) with a compatible sound processor - Stable hearing performance with CI - At least 6 months of CI use - At least 18 years old at the time of signing the informed consent - Able to provide informed consent, documented by signature (BASEC)
Criteri di esclusione
Inability to follow the study procedures (e.g., due to language barriers, psychological disorders, dementia, etc.) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Alexander Huber
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. med. Alexander Huber
+41 44 255 59 00
orl.direktion@clutterusz.chDepartment of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
21.02.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Individualized cochlear implant fitting based on psychoacoustic measurements to enhance speech perception in cochlear implant users (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile