Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung basierend auf individuellen Messergebnissen
Résumé de l'étude
Die Mehrheit der CI-Träger:innen haben in ruhigen Umgebungen ein verbessertes Sprach-verstehen. In schwierigen Hörsituationen, wie zum Beispiel bei Hintergrundgeräuschen, gibt es bei CI-Träger:innen grosse Unterscheide. In dieser Studie untersuchen wir, ob eine Änderung der Einstellung des CI-Sprachprozessor basierend auf Hörtests, zu einer Verbesserung des Sprachverstehens führt.
(BASEC)
Intervention étudiée
Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
- CI-Träger des Herstellers Advanced Bionics (AB) mit einem kompatiblen Soundprozessor - stabile Hörleistung mit CI - mindestens 6 Monate CI-Nutzung - zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt - in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben, was durch Unterschrift dokumentiert wird (BASEC)
Critères d'exclusion
Unfähigkeit, den Verfahren der Studie zu folgen (z. B. aufgrund von Sprachbarrieren, psychischen Störungen, Demenz usw.) (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Alexander Huber
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Prof. Dr. med. Alexander Huber
+41 44 255 59 00
orl.direktion@clutterusz.chDepartment of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
21.02.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Individualized cochlear implant fitting based on psychoacoustic measurements to enhance speech perception in cochlear implant users (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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