Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung basierend auf individuellen Messergebnissen
Summary description of the study
Die Mehrheit der CI-Träger:innen haben in ruhigen Umgebungen ein verbessertes Sprach-verstehen. In schwierigen Hörsituationen, wie zum Beispiel bei Hintergrundgeräuschen, gibt es bei CI-Träger:innen grosse Unterscheide. In dieser Studie untersuchen wir, ob eine Änderung der Einstellung des CI-Sprachprozessor basierend auf Hörtests, zu einer Verbesserung des Sprachverstehens führt.
(BASEC)
Intervention under investigation
Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
Disease under investigation
Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
- CI-Träger des Herstellers Advanced Bionics (AB) mit einem kompatiblen Soundprozessor - stabile Hörleistung mit CI - mindestens 6 Monate CI-Nutzung - zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt - in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben, was durch Unterschrift dokumentiert wird (BASEC)
Exclusion criteria
Unfähigkeit, den Verfahren der Studie zu folgen (z. B. aufgrund von Sprachbarrieren, psychischen Störungen, Demenz usw.) (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Alexander Huber
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. med. Alexander Huber
+41 44 255 59 00
orl.direktion@clutterusz.chDepartment of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
21.02.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Individualized cochlear implant fitting based on psychoacoustic measurements to enhance speech perception in cochlear implant users (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available