Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung basierend auf individuellen Messergebnissen
Descrizione riassuntiva dello studio
Die Mehrheit der CI-Träger:innen haben in ruhigen Umgebungen ein verbessertes Sprach-verstehen. In schwierigen Hörsituationen, wie zum Beispiel bei Hintergrundgeräuschen, gibt es bei CI-Träger:innen grosse Unterscheide. In dieser Studie untersuchen wir, ob eine Änderung der Einstellung des CI-Sprachprozessor basierend auf Hörtests, zu einer Verbesserung des Sprachverstehens führt.
(BASEC)
Intervento studiato
Anpassung der Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
Malattie studiate
Cochlea-Implantat Sprachprozessor Einstellung
(BASEC)
- CI-Träger des Herstellers Advanced Bionics (AB) mit einem kompatiblen Soundprozessor - stabile Hörleistung mit CI - mindestens 6 Monate CI-Nutzung - zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt - in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben, was durch Unterschrift dokumentiert wird (BASEC)
Criteri di esclusione
Unfähigkeit, den Verfahren der Studie zu folgen (z. B. aufgrund von Sprachbarrieren, psychischen Störungen, Demenz usw.) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. med. Alexander Huber
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. med. Alexander Huber
+41 44 255 59 00
orl.direktion@clutterusz.chDepartment of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital Zurich, University of Zurich, Zurich, Switzerland.
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
21.02.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Individualized cochlear implant fitting based on psychoacoustic measurements to enhance speech perception in cochlear implant users (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
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