Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies de l'appareil respiratoire (hors cancer) (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dre Lise Piquilloud-Imboden lise.piquilloud@chuv.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 09.04.2025 ICTRP: Importé de 25.04.2025
  • Date de mise à jour 25.04.2025 02:01
HumRes66388 | SNCTP000006285 | BASEC2024-00432 | NCT06912906

Vergleich von zwei Strategien zur Weaning-Beatmung unter Verwendung entweder der nicht synchronisierten biphasischen Beatmung (Modus „Biphasic Positive Airway Pressure Ventilation“ (BIPAP)) oder der Beatmung mit inspiratorischer Unterstützung (AI): randomisierte Machbarkeitsstudie.

  • Catégorie de maladie Maladies de l'appareil respiratoire (hors cancer) (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dre Lise Piquilloud-Imboden lise.piquilloud@chuv.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 09.04.2025 ICTRP: Importé de 25.04.2025
  • Date de mise à jour 25.04.2025 02:01

Résumé de l'étude

Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz benötigen häufig eine Beatmungsunterstützung durch ein Gerät (Beatmungsgerät), um eine ausreichende Sauerstoffzufuhr sicherzustellen. Sobald sich der Gesundheitszustand des Patienten verbessert hat, besteht das Ziel darin, ihn von der Beatmung zu befreien, indem die von dem Gerät bereitgestellte Unterstützung schrittweise reduziert wird (Weaning-Phase). Der während der Weaning-Phase häufig verwendete Beatmungsmodus ist die Beatmung mit inspiratorischer Unterstützung (AI). In unserem Forschungsprojekt möchten wir zeigen, dass es möglich ist, das Weaning mit einem anderen Beatmungsmodus, der als Biphasic Positive Airway Pressure (BIPAP) bezeichnet wird, unter Verwendung eines speziell für die Studie entwickelten klinischen Algorithmus durchzuführen. Dieser BIPAP-Modus hat in der Tat theoretische Vorteile gegenüber dem AI-Modus, da er keine Synchronisation der Atmung des Patienten mit dem Beatmungsgerät erfordert, eine Synchronisation, die oft schwer optimal zu gewährleisten ist.

(BASEC)

Intervention étudiée

Nicht synchronisierte biphasische Beatmung

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Akute respiratorische Insuffizienz

(BASEC)

Critères de participation
- Erwachsener Patient - Patient auf der Intensivstation - Intubierter Patient mit akuter respiratorischer Notlage (BASEC)

Critères d'exclusion
- Schwere Fettleibigkeit - Obstruktive Lungenerkrankung - Neurologische Erkrankung, die die Atmung beeinflusst (BASEC)

Lieu de l’étude

Lausanne

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

CHUV - SMIA

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dre Lise Piquilloud-Imboden

+41 79 556 68 27

lise.piquilloud@chuv.ch

CHUV - SMIA

(BASEC)

Informations générales

+417955668270041795566827

lise.piquilloud@chuv.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Vaud

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

20.02.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06912906 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
BIWEAN - Comparison of two strategies to allow mechanical ventilation separation using either Biphasic Positive Airway Pressure Ventilation without any synchronization (BIPAP) or Pressure Support Ventilation (PSV): a randomized feasibility trial (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Lise Piquilloud ImbodenLise Piquilloud Imboden, MD Phd, lise.piquilloud@chuv.chlise.piquilloud@chuv.ch, +417955668270041795566827 (ICTRP)

ID secondaires
2024-00432 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06912906 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible