Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie delle vie respiratorie (non cancro) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Losanna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dre Lise Piquilloud-Imboden lise.piquilloud@chuv.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 09.04.2025 ICTRP: Importato da 25.04.2025
  • Ultimo aggiornamento 25.04.2025 02:01
HumRes66388 | SNCTP000006285 | BASEC2024-00432 | NCT06912906

Vergleich von zwei Strategien zur Weaning-Beatmung unter Verwendung entweder der nicht synchronisierten biphasischen Beatmung (Modus „Biphasic Positive Airway Pressure Ventilation“ (BIPAP)) oder der Beatmung mit inspiratorischer Unterstützung (AI): randomisierte Machbarkeitsstudie.

  • Categoria della malattia Malattie delle vie respiratorie (non cancro) (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Losanna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dre Lise Piquilloud-Imboden lise.piquilloud@chuv.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 09.04.2025 ICTRP: Importato da 25.04.2025
  • Ultimo aggiornamento 25.04.2025 02:01

Descrizione riassuntiva dello studio

Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz benötigen häufig eine Beatmungsunterstützung durch ein Gerät (Beatmungsgerät), um eine ausreichende Sauerstoffzufuhr sicherzustellen. Sobald sich der Gesundheitszustand des Patienten verbessert hat, besteht das Ziel darin, ihn von der Beatmung zu befreien, indem die von dem Gerät bereitgestellte Unterstützung schrittweise reduziert wird (Weaning-Phase). Der während der Weaning-Phase häufig verwendete Beatmungsmodus ist die Beatmung mit inspiratorischer Unterstützung (AI). In unserem Forschungsprojekt möchten wir zeigen, dass es möglich ist, das Weaning mit einem anderen Beatmungsmodus, der als Biphasic Positive Airway Pressure (BIPAP) bezeichnet wird, unter Verwendung eines speziell für die Studie entwickelten klinischen Algorithmus durchzuführen. Dieser BIPAP-Modus hat in der Tat theoretische Vorteile gegenüber dem AI-Modus, da er keine Synchronisation der Atmung des Patienten mit dem Beatmungsgerät erfordert, eine Synchronisation, die oft schwer optimal zu gewährleisten ist.

(BASEC)

Intervento studiato

Nicht synchronisierte biphasische Beatmung

(BASEC)

Malattie studiate

Akute respiratorische Insuffizienz

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Erwachsener Patient - Patient auf der Intensivstation - Intubierter Patient mit akuter respiratorischer Notlage (BASEC)

Criteri di esclusione
- Schwere Fettleibigkeit - Obstruktive Lungenerkrankung - Neurologische Erkrankung, die die Atmung beeinflusst (BASEC)

Luogo dello studio

Losanna

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

CHUV - SMIA

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dre Lise Piquilloud-Imboden

+41 79 556 68 27

lise.piquilloud@chuv.ch

CHUV - SMIA

(BASEC)

Informazioni generali

+417955668270041795566827

lise.piquilloud@chuv.ch

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Vaud

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

20.02.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT06912906 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
BIWEAN - Comparison of two strategies to allow mechanical ventilation separation using either Biphasic Positive Airway Pressure Ventilation without any synchronization (BIPAP) or Pressure Support Ventilation (PSV): a randomized feasibility trial (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Lise Piquilloud ImbodenLise Piquilloud Imboden, MD Phd, lise.piquilloud@chuv.chlise.piquilloud@chuv.ch, +417955668270041795566827 (ICTRP)

ID secondari
2024-00432 (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06912906 (ICTRP)

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile