Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Atemwegserkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dre Lise Piquilloud-Imboden lise.piquilloud@chuv.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 09.04.2025 ICTRP: Import vom 25.04.2025
  • Letzte Aktualisierung 25.04.2025 02:01
HumRes66388 | SNCTP000006285 | BASEC2024-00432 | NCT06912906

Vergleich von zwei Strategien zur Weaning-Beatmung unter Verwendung entweder der nicht synchronisierten biphasischen Beatmung (Modus „Biphasic Positive Airway Pressure Ventilation“ (BIPAP)) oder der Beatmung mit inspiratorischer Unterstützung (AI): randomisierte Machbarkeitsstudie.

  • Krankheitskategorie Atemwegserkrankungen (nicht Krebs) (BASEC)
  • Studienphase N/A (ICTRP)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Lausanne
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dre Lise Piquilloud-Imboden lise.piquilloud@chuv.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 09.04.2025 ICTRP: Import vom 25.04.2025
  • Letzte Aktualisierung 25.04.2025 02:01

Zusammenfassung der Studie

Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz benötigen häufig eine Beatmungsunterstützung durch ein Gerät (Beatmungsgerät), um eine ausreichende Sauerstoffzufuhr sicherzustellen. Sobald sich der Gesundheitszustand des Patienten verbessert hat, besteht das Ziel darin, ihn von der Beatmung zu befreien, indem die von dem Gerät bereitgestellte Unterstützung schrittweise reduziert wird (Weaning-Phase). Der während der Weaning-Phase häufig verwendete Beatmungsmodus ist die Beatmung mit inspiratorischer Unterstützung (AI). In unserem Forschungsprojekt möchten wir zeigen, dass es möglich ist, das Weaning mit einem anderen Beatmungsmodus, der als Biphasic Positive Airway Pressure (BIPAP) bezeichnet wird, unter Verwendung eines speziell für die Studie entwickelten klinischen Algorithmus durchzuführen. Dieser BIPAP-Modus hat in der Tat theoretische Vorteile gegenüber dem AI-Modus, da er keine Synchronisation der Atmung des Patienten mit dem Beatmungsgerät erfordert, eine Synchronisation, die oft schwer optimal zu gewährleisten ist.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Nicht synchronisierte biphasische Beatmung

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Akute respiratorische Insuffizienz

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Erwachsener Patient - Patient auf der Intensivstation - Intubierter Patient mit akuter respiratorischer Notlage (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Schwere Fettleibigkeit - Obstruktive Lungenerkrankung - Neurologische Erkrankung, die die Atmung beeinflusst (BASEC)

Studienstandort

Lausanne

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

CHUV - SMIA

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dre Lise Piquilloud-Imboden

+41 79 556 68 27

lise.piquilloud@chuv.ch

CHUV - SMIA

(BASEC)

Allgemeine Auskünfte

+417955668270041795566827

lise.piquilloud@chuv.ch

(ICTRP)

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Waadt

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

20.02.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
NCT06912906 (ICTRP)

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
BIWEAN - Comparison of two strategies to allow mechanical ventilation separation using either Biphasic Positive Airway Pressure Ventilation without any synchronization (BIPAP) or Pressure Support Ventilation (PSV): a randomized feasibility trial (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
Interventional (ICTRP)

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
Lise Piquilloud ImbodenLise Piquilloud Imboden, MD Phd, lise.piquilloud@chuv.chlise.piquilloud@chuv.ch, +417955668270041795566827 (ICTRP)

Sekundäre IDs
2024-00432 (ICTRP)

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06912906 (ICTRP)

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar