Informations générales
  • Catégorie de maladie Grossesse et accouchement (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. Christian Haslinger Christian.haslinger@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 23.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 23.06.2025 13:45
HumRes66293 | SNCTP000006251 | BASEC2024-D0099

Insertion of a bladder catheter into the uterus for vacuum therapy to prevent severe bleeding after a cesarean section. A pilot project.

  • Catégorie de maladie Grossesse et accouchement (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. Christian Haslinger Christian.haslinger@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 23.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 23.06.2025 13:45

Résumé de l'étude

The number of bleeding after childbirth is increasing worldwide, including in industrialized countries. One of the main causes is the occurrence of 'uterine atony' after childbirth. 'Uterine atony' is a lack of or reduced contraction (tightening) of the uterine muscle (uterus = womb). A natural contraction of the uterus after childbirth prevents severe bleeding. In this clinical study at the University Hospital Zurich, we want to investigate the benefit and safety of the preventive (prophylactic) insertion of a bladder catheter into the uterus (to create a vacuum) after a cesarean section. This should prevent severe postpartum bleeding. We plan to include 70 patients who have undergone a cesarean section.

(BASEC)

Intervention étudiée

The catheter is inserted into the uterus to create a vacuum. Through the vacuum, the uterus contracts (similar to natural contraction), which should stop the postpartum bleeding. This is a therapeutic approach that has already been applied since 2023 at the University Hospital Zurich for severe bleeding. In this study, we want to investigate whether we can already, at an earlier step, prevent the occurrence of increased bleeding – that is, whether the prophylactic insertion of this catheter can prevent the occurrence of bleeding itself.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Severe bleeding after cesarean section

(BASEC)

Critères de participation
Signed informed consent Age >= 18 years Gestational age >= 34 weeks (age of the unborn child) Planned cesarean section Risk factor for increased bleeding after cesarean section (BASEC)

Critères d'exclusion
Insufficient language skills in German or English to understand and sign the informed consent. Emergency cesarean section Participation in another interventional study Women with regular and painful contractions and women who do not have time for adequate consideration regarding study participation (min. 1 hour). Clinical situations where vacuum-induced treatment of the uterus is likely to be ineffective or contraindicated. (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Prof. Dr. med. Christian Haslinger Klinik für Geburtshilfe, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Prof. Dr. med. Christian Haslinger

+41 43 253 75 75

Christian.haslinger@usz.ch

Klinik für Geburtshilfe, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

21.01.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Einlage eines Blasenkatheters in die Gebärmutter zur Vakuumtherapie, um starke Blutungen nach einem Kaiserschnitt zu verhindern. Ein Pilotprojekt. (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible