Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Schwangerschaft und Geburt (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. Christian Haslinger Christian.haslinger@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.06.2025 13:45
HumRes66293 | SNCTP000006251 | BASEC2024-D0099

Insertion of a bladder catheter into the uterus for vacuum therapy to prevent severe bleeding after a cesarean section. A pilot project.

  • Krankheitskategorie Schwangerschaft und Geburt (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. med. Christian Haslinger Christian.haslinger@usz.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.06.2025 13:45

Zusammenfassung der Studie

The number of bleeding after childbirth is increasing worldwide, including in industrialized countries. One of the main causes is the occurrence of 'uterine atony' after childbirth. 'Uterine atony' is a lack of or reduced contraction (tightening) of the uterine muscle (uterus = womb). A natural contraction of the uterus after childbirth prevents severe bleeding. In this clinical study at the University Hospital Zurich, we want to investigate the benefit and safety of the preventive (prophylactic) insertion of a bladder catheter into the uterus (to create a vacuum) after a cesarean section. This should prevent severe postpartum bleeding. We plan to include 70 patients who have undergone a cesarean section.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

The catheter is inserted into the uterus to create a vacuum. Through the vacuum, the uterus contracts (similar to natural contraction), which should stop the postpartum bleeding. This is a therapeutic approach that has already been applied since 2023 at the University Hospital Zurich for severe bleeding. In this study, we want to investigate whether we can already, at an earlier step, prevent the occurrence of increased bleeding – that is, whether the prophylactic insertion of this catheter can prevent the occurrence of bleeding itself.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Severe bleeding after cesarean section

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Signed informed consent Age >= 18 years Gestational age >= 34 weeks (age of the unborn child) Planned cesarean section Risk factor for increased bleeding after cesarean section (BASEC)

Ausschlusskriterien
Insufficient language skills in German or English to understand and sign the informed consent. Emergency cesarean section Participation in another interventional study Women with regular and painful contractions and women who do not have time for adequate consideration regarding study participation (min. 1 hour). Clinical situations where vacuum-induced treatment of the uterus is likely to be ineffective or contraindicated. (BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Prof. Dr. med. Christian Haslinger Klinik für Geburtshilfe, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Prof. Dr. med. Christian Haslinger

+41 43 253 75 75

Christian.haslinger@usz.ch

Klinik für Geburtshilfe, UniversitätsSpital Zürich

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

21.01.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Einlage eines Blasenkatheters in die Gebärmutter zur Vakuumtherapie, um starke Blutungen nach einem Kaiserschnitt zu verhindern. Ein Pilotprojekt. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar