Informations générales
  • Catégorie de maladie Démence et maladie d'Alzheimer (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Korian Wicki korian.wicki@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.01.2025 ICTRP: Importé de 12.04.2025
  • Date de mise à jour 12.04.2025 02:00
HumRes66026 | SNCTP000006178 | BASEC2024-00409 | NCT06669546

Les sons doux joués pendant le sommeil ont-ils un impact sur la mémoire ?

  • Catégorie de maladie Démence et maladie d'Alzheimer (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Korian Wicki korian.wicki@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.01.2025 ICTRP: Importé de 12.04.2025
  • Date de mise à jour 12.04.2025 02:00

Résumé de l'étude

Un sommeil sain est important pour la santé. Dans cette étude, nous souhaitons tester des personnes âgées de 60 à 85 ans ayant des difficultés de mémoire, afin de déterminer comment un sommeil amélioré influence les tâches de mémoire et de concentration. Pour cette étude, les participants seront invités à dormir chez eux pendant 8 semaines avec un appareil portable, réparti sur une période de 3 mois. Cet appareil permet de diffuser des sons doux pendant la nuit tout en mesurant l'activité cérébrale par électroencéphalographie (EEG). Les sons diffusés devraient avoir un impact positif sur le sommeil profond. Avant et après deux phases d'intervention de 4 semaines, des échantillons de sang seront prélevés pour analyser les produits métaboliques. À ces moments-là, les participants devront également résoudre des tâches cognitives sur place à la clinique universitaire de psychiatrie gériatrique et de psychothérapie, UPD Berne. Pendant la journée, ils seront invités à jouer à des jeux de mémoire sur une application tablette, ce qui nous aidera à mesurer leurs performances mnésiques.

(BASEC)

Intervention étudiée

Stimulation acoustique pendant le sommeil profond

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Démence, Alzheimer, difficultés de mémoire

(BASEC)

Critères de participation
- Âge entre 60 et 85 ans - Légères difficultés de mémoire - Maîtrise de l'allemand (BASEC)

Critères d'exclusion
- Problèmes de sommeil graves ou utilisation de médicaments pour le sommeil - Déficience auditive ou visuelle non corrigée - Maladie mentale ou neurologique - Vie seul (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

non disponible

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Korian Wicki

+41 31 932 84 84

korian.wicki@unibe.ch

(BASEC)

Informations générales

University Hospital of Old Age Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern, 3000 Bern, Switzerland,

+41 (0)58 630 95 02;+ 41 (0)58 630 68 77

korian.wicki@unibe.ch

(ICTRP)

Informations générales

University Hospital of Old Age Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern, 3000 Bern, Switzerland

+41 (0)58 630 95 02+ 41 (0)58 630 68 77

korian.wicki@unibe.ch

(ICTRP)

Informations scientifiques

University Hospital of Old Age Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern, 3000 Bern, Switzerland,

+41 (0)58 630 95 02;+ 41 (0)58 630 68 77

korian.wicki@unibe.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

30.09.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06669546 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible

Titre académique
Prévention du déclin cognitif à l'aide d'une amélioration du sommeil portable et non invasive (ICTRP)

Titre public
Effets de la stimulation acoustique réelle vs. silencieuse pendant le sommeil profond sur l'activité cérébrale, la mémoire et les biomarqueurs sanguins chez les adultes âgés (60-85 ans) avec un léger déficit de mémoire (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Déclin cognitifMaladie d'AlzheimerDéclin cognitif subjectif (SCD)Déficit cognitif léger (MCI)Déficit cognitif léger (ICTRP)

Intervention étudiée
Autre : stimulation auditive synchronisée (PLAS)Autre : stimulation auditive synchronisée fictive (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Allocation : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation croisée. Objectif principal : Prévention. Masquage : Simple (Participant). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Critères d'inclusion :

- Consentement éclairé écrit

- Âge entre 60 et 85 ans

- Déficit cognitif (subjectif et/ou MoCA entre 23-26)

- Locuteurs natifs de l'allemand ou comparativement fluides

- Vision normale ou corrigée à la normale.

- Audition intacte

- Un cohabitant proche (partenaire/frère ou sœur) doit être présent pour soutenir les participants dans
l'utilisation des matériaux/appareils de l'étude.

Critères d'exclusion :

- Insomnie évaluée par l'échelle d'insomnie de Regensburg (RIS Crnlein et al., 2013)

- Syndrome des jambes sans repos évalué par des questions concernant les symptômes typiques.

- Apnée du sommeil évaluée par le questionnaire de Berlin (BQ Netzer et al., 1999)

- Modèles de sommeil sévèrement irréguliers évalués par le RIS et l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI Buysse et al., 1989)

- Symptômes de dépression (Échelle de dépression gériatrique (GDS Yesavage et al., 1982) = 5)

- Antécédents de maladies neurologiques et psychiatriques sévères non traitées

- Abus d'alcool ou de substances

- Utilisation de médicaments agissant sur le système nerveux central (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Différences de performance en mémoire épisodique (entre et au sein des sujets) selon la condition expérimentale (ICTRP)

Réponse électrophysiologique - Potentiels évoqués (ERPs) ; Réponse électrophysiologique - Puissance, Nombre et Amplitude des Oscillations Lentes (SO) et des Fuseaux ; Réponse électrophysiologique - Couplage des Oscillations Lentes et des Fuseaux de Sommeil ; Réponse à l'Amyloïde-Bêta ; Électrophysiologie - Estimation de l'âge cérébral (ICTRP)

Date d'enregistrement
29.10.2024 (ICTRP)

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
University of Zurich;Amsterdam University Medical Centers (UMC), Location Academic Medical Center (AMC) (ICTRP)

Contacts supplémentaires
Marc A Z?st, PhD;Marc A Z?st, PhD;Korian Wicki, Master, marc.a.zuest@unibe.ch; korian.wicki@unibe.ch, +41 (0)58 630 95 02;+ 41 (0)58 630 68 77, University Hospital of Old Age Psychiatry and Psychotherapy, University of Bern, 3000 Bern, Switzerland, (ICTRP)

ID secondaires
215333, 2024-00409 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06669546 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible