Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase Phase 1 (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. Matthias Liechti matthias.liechti@usb.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 26.02.2026 ICTRP: Importé de 13.09.2025
  • Date de mise à jour 26.02.2026 15:21
HumRes65908 | SNCTP000006138 | BASEC2024-01835 | NCT06905652

Confronto tra R-MDMA e S-MDMA in soggetti sani

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase Phase 1 (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. med. Matthias Liechti matthias.liechti@usb.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 26.02.2026 ICTRP: Importé de 13.09.2025
  • Date de mise à jour 26.02.2026 15:21

Résumé de l'étude

Lo studio esamina le somiglianze degli stati di coscienza e delle emozioni alterate indotti dagli enantiomeri R-MDMA e S-MDMA. Gli enantiomeri sono composti chimici che contengono lo stesso numero e tipo di atomi. Sono disposti come un'immagine e il suo specchio e hanno per lo più le stesse proprietà fisiche. Tuttavia, farmacologicamente, possono differire. Quando una sostanza è un miscuglio di due enantiomeri in un rapporto 1:1, viene chiamata racemato. Gli effetti del MDMA, un racemato, sono indotti da S-MDMA e R-MDMA insieme. Gli enantiomeri di MDMA non sono approvati come farmaco, ma sono già stati utilizzati in uno studio su soggetti sani. Questo studio ha rivelato che R-MDMA e S-MDMA probabilmente inducono effetti simili, comparabili a quelli del MDMA. Un potenziale effetto terapeutico di S- o R-MDMA non è studiato in questo studio. Ogni mattina dei giorni di studio, un catetere intravenoso sarà posizionato nel gomito. Sarai collegato a questo catetere venoso per tutto il giorno. Le misurazioni durante l'effetto della sostanza (comprendenti prelievi di sangue, pressione sanguigna, polso e un questionario) si svolgeranno nella prima metà della giornata ogni 30 minuti e nella seconda metà ogni 60 minuti. Trascorrerai l'intera giornata in una stanza tranquilla dotata di un letto presso il centro studi ambulatoriali dell'Ospedale Universitario di Basilea. L'esperienza può essere intensificata con una leggera oscurità della stanza e l'ascolto di musica. Sarai sempre assistito durante l'intera giornata di studio.

(BASEC)

Intervention étudiée

Lo studio dura almeno 6 settimane e comprende un esame di ingresso di 2 ore, tre giorni di studio di 9 ore ciascuno e una visita finale di 1 ora. I giorni di studio devono essere distanziati di almeno dieci giorni, ma gli intervalli possono anche essere più lunghi. Gli appuntamenti saranno fissati individualmente con te. Nei quattro giorni di studio, riceverai:

- una volta R-MDMA (300 mg)

- una volta S-MDMA (100 mg) e

- una volta un placebo.

L'ordine dei giorni di studio è fissato casualmente. Né tu né il tuo investigatore sapete quando riceverai quale sostanza o placebo (lo studio è quindi "in doppio cieco"). Questo è comune negli studi clinici affinché la conoscenza della sostanza non possa influenzare i risultati. Tutti i soggetti ricevono tutte le sostanze, ma in un ordine diverso. Un giorno di studio può essere condotto solo se ti senti bene e dai nuovamente il tuo consenso prima dell'inizio. In caso di forte stress emotivo, dovresti rimandare il giorno di studio dopo consultazione. Ogni mattina dei giorni di studio, un catetere intravenoso sarà posizionato nel gomito. Sarai collegato a questo catetere venoso per tutto il giorno. Preleveremo regolarmente campioni di sangue tramite questo metodo per esaminare l'andamento della concentrazione delle sostanze nel sangue. Nell'ambito dell'intero studio (screening, tre giorni di studio e visita finale), verranno prelevati circa 325 ml di sangue per le analisi. Questo corrisponde a circa il 75% della quantità di sangue prelevata durante una donazione di sangue ordinaria, distribuita su circa 6 settimane. Durante i giorni di studio, determineremo l'effetto psicoattivo delle sostanze utilizzando vari questionari. Uno di essi consiste in poche domande formulate semplicemente, in modo da poterlo compilare durante l'effetto. I questionari che catturano aspetti complessi dell'esperienza verranno compilati solo dopo che l'effetto si sarà attenuato. Durante il giorno di studio, misureremo anche più volte la pressione sanguigna, il polso e la temperatura. Le misurazioni dell'effetto della sostanza si svolgeranno nella prima metà della giornata ogni 30 minuti e nella seconda metà ogni 60 minuti. Trascorrerai l'intera giornata in una stanza tranquilla dotata di un letto presso il centro studi ambulatoriali dell'Ospedale Universitario di Basilea. L'esperienza può essere intensificata con una leggera oscurità della stanza e l'ascolto di musica. Tra le misurazioni, avrai tempo per leggere o ascoltare musica. Sarai assistito durante l'intera giornata di studio. Dopo 8 ore, cioè intorno alle 17, la giornata di studio termina e puoi tornare a casa.

Nei giorni successivi alla giornata di studio, ti verrà anche chiesto un appuntamento per un colloquio telefonico. Durante l'intervista, ci riferiremo a un questionario che compili alla fine di ogni giorno di studio. Conduciamo queste interviste per ottenere un'idea più precisa dell'effetto delle sostanze in studio. L'intervista può durare fino a un'ora, ma decidi tu quanto dettagliatamente rispondere alle domande. Per poter valutare qualitativamente questa intervista, sarà registrata su nastro.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Soggetti sani

(BASEC)

Critères de participation
- Età compresa tra 18 e 65 anni - Buona comprensione della lingua tedesca - Indice di massa corporea compreso tra 18 – 34,9 kg/m² - Comprensione delle procedure e dei rischi associati allo studio - Disponibilità a rispettare il protocollo e firmare il modulo di consenso - Disponibilità ad astenersi dal consumo di sostanze psicoattive illegali durante lo studio - Disponibilità a non utilizzare macchine pesanti nelle 48 ore successive alla somministrazione di una sostanza dello studio - Disponibilità ad utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante l'intera partecipazione allo studio (BASEC)

Critères d'exclusion
- Malattia medica cronica o acuta rilevante - Malattia psichiatrica grave attuale o passata (ad esempio, disturbo psicotico), depressione o disturbo d'ansia attuale - Disturbo psicotico o disturbo bipolare in parenti di primo grado - Ipertensione (PAS>140/90 mmHg) o ipotensione (PAS<85 mmHg) - Gravidanza o allattamento attuale - Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica (attualmente o negli ultimi 30 giorni) - Uso di farmaci che potrebbero influenzare l'effetto della medicazione in studio - Fumare tabacco (>10 sigarette/giorno) - Consumo eccessivo di bevande alcoliche (>15 bevande/settimana) (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Prof. Dr. med. Matthias Liechti

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Prof. Dr. med. Matthias Liechti

+41 61 328 68 68

matthias.liechti@usb.ch

Universitätsspital Basel

(BASEC)

Informations générales

University Hospital, Basel, Switzerland

61 328 68 6861 328 68 68

matthias.liechti@usb.chmatthias.liechti@usb.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

08.10.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT06905652 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Comparative acute effects of R-MDMA and S-MDMA in healthy participants (BASEC)

Titre académique
Effetti acuti comparativi di R-MDMA e S-MDMA in partecipanti sani (ICTRP)

Titre public
Effetti acuti comparativi di R-MDMA e S-MDMA in partecipanti sani (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Sano (ICTRP)

Intervention étudiée
Farmaco: R-3,4-metilenediossimetanfetamina; Farmaco: S-3,4-metilenediossimetanfetamina; Altro: Placebo (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione incrociata. Scopo primario: Scienza di base. Mascheramento: Triplo (Partecipante, Fornitore di assistenza, Investigatore). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Criteri di inclusione:

1. Età compresa tra 18 e 65 anni

2. Buona comprensione della lingua tedesca

3. Comprensione delle procedure e dei rischi associati allo studio

4. Disponibilità a rispettare il protocollo e firmare il modulo di consenso

5. Disponibilità a astenersi dal consumo di sostanze psicoattive illecite durante
lo studio

6. Disponibilità a non utilizzare macchinari pesanti entro 48 ore dopo l'assunzione di una sostanza dello studio
(inclusa la guida di un'auto)

7. Disponibilità a utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante la partecipazione allo studio.

8. Indice di massa corporea 18 - 34,9 kg/m2

Criteri di esclusione:

1. Condizione medica cronica o acuta rilevante

2. Disturbo psichiatrico maggiore attuale o precedente (ad es. disturbo bipolare,
schizofrenia), depressione o disturbo d'ansia attuali

3. Disturbo psicotico o disturbo bipolare in parenti di primo grado

4. Ipertensione (SBP>140/90 mmHg) o ipotensione (SBP<85 mmHg)

5. Uso di sostanze illecite (escluso il cannabis) più di 20 volte o in qualsiasi momento entro
il mese precedente.

6. Gravidanza o allattamento attuale

7. Partecipazione a un altro studio clinico (attualmente o negli ultimi 30 giorni)

8. Uso di farmaci che potrebbero interferire con gli effetti del farmaco dello studio

9. Fumo di tabacco (>10 sigarette/giorno).

10. Consumo eccessivo di bevande alcoliche (>15 drink/settimana) (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Effetti soggettivi (ICTRP)

Effetti autonomici I; Effetti autonomici II; Effetti autonomici III; Livelli plasmatici di ossitocina; Livelli plasmatici di cortisolo; Livelli plasmatici di prolattina; Livelli plasmatici di R-MDMA; Livelli plasmatici di S-MDMA; Ulteriori effetti soggettivi I; Ulteriori effetti soggettivi II; Ulteriori effetti soggettivi III; Inventario dei cinque fattori NEO (NEO-FFI); Inventario di personalità di Freiburgo (FPI-R); Questionario di personalità di Saarbrücken (SPF); Inventario di personalità HEXACO; Questionario di stile difensivo (DSQ-40); Effetti avversi acuti; Effetti avversi subacuti I; Effetti avversi subacuti II; Equivalenza di dose I; Equivalenza di dose II; Soddisfazione e benessere della vita I; Soddisfazione e benessere della vita II; Soddisfazione e benessere della vita III; Soddisfazione e benessere della vita IV; Effetti empatici I; Effetti empatici II (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Matthias E Liechti, Prof. Dr. MDMatthias E Liechti, Prof. Dr. MDMatthias E Liechti, Prof. Dr. MD, matthias.liechti@usb.chmatthias.liechti@usb.ch, 61 328 68 6861 328 68 68, University Hospital, Basel, Switzerland (ICTRP)

ID secondaires
BASEC 2024-01835 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06905652 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible