Informations générales
  • Catégorie de maladie Cancer du pancréas , Chirurgie (BASEC)
  • État du recrutement Inconnu (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Winterthur
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. med. Patryk Kambakamba patryk.kambakamba@ksw.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.01.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.01.2025 14:16
HumRes65805 | SNCTP000006074 | BASEC2022-00983

L'effet du plasma riche en plaquettes (PRP) sur l'évolution postopératoire après des opérations sur le pancréas

  • Catégorie de maladie Cancer du pancréas , Chirurgie (BASEC)
  • État du recrutement Inconnu (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Winterthur
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude PD Dr. med. Patryk Kambakamba patryk.kambakamba@ksw.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.01.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 08.01.2025 14:16

Résumé de l'étude

Dans divers domaines médicaux, le plasma riche en plaquettes (PRP) est décrit comme ayant un effet "cicatrisant". Environ 5-10 ml de sang sont prélevés sur le patient et isolés par un système de centrifugation pour obtenir le PRP. Celui-ci est ensuite injecté localement de manière routinière, par exemple en cas de blessures sportives, pour accélérer la guérison. En chirurgie viscérale, nous dépendons également d'une guérison optimale après des opérations dans la cavité abdominale. Les opérations sur le pancréas, en raison de la douceur de l'organe et des enzymes digestives agressives (amylase), sont particulièrement sujettes aux complications. Il serait donc d'un intérêt particulier de développer des mesures visant à améliorer la guérison postopératoire du pancréas. Dans cette étude, nous examinons pour la première fois l'effet du PRP sur la guérison après des opérations du pancréas. En salle d'opération, 10 ml de sang sont prélevés et le PRP est obtenu à partir de votre propre sang. Votre PRP sera ensuite utilisé pour envelopper la zone sectionnée du pancréas pendant l'opération. Aucune autre intervention ne sera nécessaire par la suite. En cas de complications postopératoires, celles-ci seront anonymisées et enregistrées dans notre base de données de l'Hôpital cantonal de Winterthour (KSW). Les complications seront comparées à celles des patients qui ont déjà été opérés du pancréas au KSW, sans l'ajout de PRP.

(BASEC)

Intervention étudiée

En salle d'opération, environ 10 ml de sang sont prélevés. À partir du sang, le plasma riche en plaquettes (PRP) est isolé à l'aide du système ACP de la société Arthrex. Le système ACP est utilisé de manière routinière pour des applications médicales au KSW. Le PRP est ensuite appliqué sur la zone sectionnée du pancréas dans le cadre de l'opération.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Différents tableaux cliniques et surtout des types de cancer rendent nécessaires des opérations sur le pancréas (pankreas). Il est inévitable que du tissu pancréatique soit sectionné. Cela peut entraîner des fuites du canal pancréatique postopératoires, permettant à des fluides pancréatiques de s'écouler dans la cavité abdominale. Ces fuites sont appelées fistules pancréatiques et surviennent dans jusqu'à 30 % des cas. Ces fistules sont la principale cause de complications graves après des opérations du pancréas. Dans cette étude, nous examinons des facteurs provenant du propre sang des patients qui pourraient améliorer la guérison du pancréas et ainsi réduire le taux de fistules. Pour cela, du sang est prélevé en salle d'opération et la fraction riche en plaquettes (plasma riche en plaquettes, PRP) est isolée. Cette fraction enrichie en plaquettes (PRP) est ensuite appliquée sur le pancréas. L'obtention de PRP est un processus standardisé et est utilisée de manière routinière, par exemple en chirurgie plastique, en orthopédie et en rhumatologie.

(BASEC)

Critères de participation
- Tous les patients ayant subi une résection du chef du pancréas - Tous les patients ayant subi une résection du pancréas gauche si rempli : - >18 ans - consentement éclairé signé (BASEC)

Critères d'exclusion
- <18 ans - pas de consentement éclairé signé (BASEC)

Lieu de l’étude

Winterthur

(BASEC)

non disponible

Sponsor

non disponible

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

PD Dr. med. Patryk Kambakamba

0754385239

patryk.kambakamba@ksw.ch

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

06.01.2023

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
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Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
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Titre académique
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Titre public
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Maladie en cours d'investigation
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Intervention étudiée
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Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
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Critères d'évaluation principaux et secondaires
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Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai

Résumé des résultats

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Lien vers les résultats dans le registre primaire

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