Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Bauchspeicheldrüsenkrebs , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Winterthur
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche PD Dr. med. Patryk Kambakamba patryk.kambakamba@ksw.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.01.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.01.2025 14:16
HumRes65805 | SNCTP000006074 | BASEC2022-00983

L'effet du plasma riche en plaquettes (PRP) sur l'évolution postopératoire après des opérations sur le pancréas

  • Krankheitskategorie Bauchspeicheldrüsenkrebs , Chirurgie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Winterthur
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche PD Dr. med. Patryk Kambakamba patryk.kambakamba@ksw.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 08.01.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 08.01.2025 14:16

Zusammenfassung der Studie

Dans divers domaines médicaux, le plasma riche en plaquettes (PRP) est décrit comme ayant un effet "cicatrisant". Environ 5-10 ml de sang sont prélevés sur le patient et isolés par un système de centrifugation pour obtenir le PRP. Celui-ci est ensuite injecté localement de manière routinière, par exemple en cas de blessures sportives, pour accélérer la guérison. En chirurgie viscérale, nous dépendons également d'une guérison optimale après des opérations dans la cavité abdominale. Les opérations sur le pancréas, en raison de la douceur de l'organe et des enzymes digestives agressives (amylase), sont particulièrement sujettes aux complications. Il serait donc d'un intérêt particulier de développer des mesures visant à améliorer la guérison postopératoire du pancréas. Dans cette étude, nous examinons pour la première fois l'effet du PRP sur la guérison après des opérations du pancréas. En salle d'opération, 10 ml de sang sont prélevés et le PRP est obtenu à partir de votre propre sang. Votre PRP sera ensuite utilisé pour envelopper la zone sectionnée du pancréas pendant l'opération. Aucune autre intervention ne sera nécessaire par la suite. En cas de complications postopératoires, celles-ci seront anonymisées et enregistrées dans notre base de données de l'Hôpital cantonal de Winterthour (KSW). Les complications seront comparées à celles des patients qui ont déjà été opérés du pancréas au KSW, sans l'ajout de PRP.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

En salle d'opération, environ 10 ml de sang sont prélevés. À partir du sang, le plasma riche en plaquettes (PRP) est isolé à l'aide du système ACP de la société Arthrex. Le système ACP est utilisé de manière routinière pour des applications médicales au KSW. Le PRP est ensuite appliqué sur la zone sectionnée du pancréas dans le cadre de l'opération.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Différents tableaux cliniques et surtout des types de cancer rendent nécessaires des opérations sur le pancréas (pankreas). Il est inévitable que du tissu pancréatique soit sectionné. Cela peut entraîner des fuites du canal pancréatique postopératoires, permettant à des fluides pancréatiques de s'écouler dans la cavité abdominale. Ces fuites sont appelées fistules pancréatiques et surviennent dans jusqu'à 30 % des cas. Ces fistules sont la principale cause de complications graves après des opérations du pancréas. Dans cette étude, nous examinons des facteurs provenant du propre sang des patients qui pourraient améliorer la guérison du pancréas et ainsi réduire le taux de fistules. Pour cela, du sang est prélevé en salle d'opération et la fraction riche en plaquettes (plasma riche en plaquettes, PRP) est isolée. Cette fraction enrichie en plaquettes (PRP) est ensuite appliquée sur le pancréas. L'obtention de PRP est un processus standardisé et est utilisée de manière routinière, par exemple en chirurgie plastique, en orthopédie et en rhumatologie.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Tous les patients ayant subi une résection du chef du pancréas - Tous les patients ayant subi une résection du pancréas gauche si rempli : - >18 ans - consentement éclairé signé (BASEC)

Ausschlusskriterien
- <18 ans - pas de consentement éclairé signé (BASEC)

Studienstandort

Winterthur

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

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Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

PD Dr. med. Patryk Kambakamba

0754385239

patryk.kambakamba@ksw.ch

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

06.01.2023

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
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Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
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Studientyp
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Studiendesign
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Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
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Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
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Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

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Link zu den Ergebnissen im Primärregister

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