L'effet du plasma riche en plaquettes (PRP) sur l'évolution postopératoire après des opérations sur le pancréas
Zusammenfassung der Studie
Dans divers domaines médicaux, le plasma riche en plaquettes (PRP) est décrit comme ayant un effet "cicatrisant". Environ 5-10 ml de sang sont prélevés sur le patient et isolés par un système de centrifugation pour obtenir le PRP. Celui-ci est ensuite injecté localement de manière routinière, par exemple en cas de blessures sportives, pour accélérer la guérison. En chirurgie viscérale, nous dépendons également d'une guérison optimale après des opérations dans la cavité abdominale. Les opérations sur le pancréas, en raison de la douceur de l'organe et des enzymes digestives agressives (amylase), sont particulièrement sujettes aux complications. Il serait donc d'un intérêt particulier de développer des mesures visant à améliorer la guérison postopératoire du pancréas. Dans cette étude, nous examinons pour la première fois l'effet du PRP sur la guérison après des opérations du pancréas. En salle d'opération, 10 ml de sang sont prélevés et le PRP est obtenu à partir de votre propre sang. Votre PRP sera ensuite utilisé pour envelopper la zone sectionnée du pancréas pendant l'opération. Aucune autre intervention ne sera nécessaire par la suite. En cas de complications postopératoires, celles-ci seront anonymisées et enregistrées dans notre base de données de l'Hôpital cantonal de Winterthour (KSW). Les complications seront comparées à celles des patients qui ont déjà été opérés du pancréas au KSW, sans l'ajout de PRP.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
En salle d'opération, environ 10 ml de sang sont prélevés. À partir du sang, le plasma riche en plaquettes (PRP) est isolé à l'aide du système ACP de la société Arthrex. Le système ACP est utilisé de manière routinière pour des applications médicales au KSW. Le PRP est ensuite appliqué sur la zone sectionnée du pancréas dans le cadre de l'opération.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Différents tableaux cliniques et surtout des types de cancer rendent nécessaires des opérations sur le pancréas (pankreas). Il est inévitable que du tissu pancréatique soit sectionné. Cela peut entraîner des fuites du canal pancréatique postopératoires, permettant à des fluides pancréatiques de s'écouler dans la cavité abdominale. Ces fuites sont appelées fistules pancréatiques et surviennent dans jusqu'à 30 % des cas. Ces fistules sont la principale cause de complications graves après des opérations du pancréas. Dans cette étude, nous examinons des facteurs provenant du propre sang des patients qui pourraient améliorer la guérison du pancréas et ainsi réduire le taux de fistules. Pour cela, du sang est prélevé en salle d'opération et la fraction riche en plaquettes (plasma riche en plaquettes, PRP) est isolée. Cette fraction enrichie en plaquettes (PRP) est ensuite appliquée sur le pancréas. L'obtention de PRP est un processus standardisé et est utilisée de manière routinière, par exemple en chirurgie plastique, en orthopédie et en rhumatologie.
(BASEC)
- Tous les patients ayant subi une résection du chef du pancréas - Tous les patients ayant subi une résection du pancréas gauche si rempli : - >18 ans - consentement éclairé signé (BASEC)
Ausschlusskriterien
- <18 ans - pas de consentement éclairé signé (BASEC)
Studienstandort
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
nicht verfügbar
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
PD Dr. med. Patryk Kambakamba
0754385239
patryk.kambakamba@clutterksw.ch(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
06.01.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
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Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar