Comparaison du dépistage du cancer de la prostate entre un protocole standardisé d'IRM 3T et une IRM basse intensité de champ magnétique (Low Field MRI) : Une étude prospective.
Résumé de l'étude
Cette étude vise à comparer l'efficacité de l'IRM à faible champ magnétique (0.55T) avec l'IRM traditionnelle à champ magnétique élevé (3T) dans le dépistage du cancer de la prostate et l'amélioration de la qualité des images. Elle se déroule en trois étapes : d'abord, une étude pilote avec des volontaires sains pour optimiser le protocole d'IRM à faible champ ; ensuite, une évaluation de la qualité d'image entre les deux types d'IRM chez des patients ayant des artefacts métalliques, notamment en raison de prothèses de hanche; enfin, l'évaluation de l'IRM à faible champ chez des patients présentant des lésions prostatiques suspectes sur l'IRM à haut champ magnétique (3T). Par ailleurs, on regardera en arrière pour étudier les patients ayant eu une opération pour le cancer de la prostate entre 2018 et 2024. On va examiner et mesurer la qualité des images de la prostate prises au plus tard dans les 6 mois précédents l'opération. On va aussi étudier la forme de la prostate en 3D et extraire des données des images pour mieux comprendre le cancer. Notre objectif est de trouver une solution accessible pour le dépistage du cancer de la prostate tout en maintenant ou améliorant la qualité des images.
(BASEC)
Intervention étudiée
IRM de dépistage pour le cancer de la prostate.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Cancer de la prostate
(BASEC)
Phase 2 : Etude de l'IRM de la prostate à 0,55T chez des hommes adultes ayant des implants métalliques. On inclut ceux dont les IRM à 3T sont jugées insuffisantes à cause de ces implants. Phase 3 : Evaluation des IRM de la prostate à 0,55T chez des hommes adultes présentant des lésions suspectes. On inclut ceux dont les IRM à 3T ont détecté des lésions classées PI-RADS 4/5 et qui sont programmés pour une biopsie ciblée de la prostate. Phase 4 : Comparaison de la qualité de l'imagerie et les données radiomiques avec une cohorte rétrospective. On inclut des hommes adultes ayant eu un cancer de la prostate et une prostatectomie radicale, et qui ont subi une IRM de la prostate à 3T avant l'opération. (BASEC)
Critères d'exclusion
Phase 2 et 3 : - Toute condition rendant le patient inadapté à l'étude (contre-indication à l'IRM). - Refus d'être informé en cas de découverte fortuite sur l'IRM. Phase 3 : Antécédents de traitement de cancer de la prostate. Phase 4 : Patients ayant subi une IRM de la prostate diagnostique à 3T plus de 6 mois avant la chirurgie et IRM de la prostate à 1.5T. (BASEC)
Lieu de l’étude
Lausanne
(BASEC)
Sponsor
Prof. Ileana Jelescu
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
NaïK Vietti Violi
+41795560240
naik.vietti-violi@clutterchuv.chLausanne university hospital
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique du Vaud
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
27.06.2024
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Comparing prostate cancer screening between standardized 3T MRI screening protocol and Low-Field MRI in a prospective study (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
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Critères d'évaluation principaux et secondaires
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Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
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