Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude RANAIVOSON Hanta clinical.study@spinevision.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 23.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 23.05.2025 10:56
HumRes63394 | SNCTP000005704 | BASEC2023-D0072

Sicurezza e prestazioni del sistema Hexanium TLIF nel trattamento di pazienti con maturità ossea affetti da discopatia degenerativa – Studio HEXANIUM TLIF

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude RANAIVOSON Hanta clinical.study@spinevision.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 23.05.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 23.05.2025 10:56

Résumé de l'étude

L'obiettivo di questo studio è confermare la sicurezza e le prestazioni del sistema Hexanium TLIF di SPINEVISION, in pazienti affetti da discopatia degenerativa. Questo studio osservazionale raccoglierà dati sugli eventi avversi, nonché sull'evoluzione del dolore e dell'incapacità funzionale, per un periodo di due anni dopo l'intervento di fusione lombare con la gabbia Hexanium TLIF di SPINEVISION.

(BASEC)

Intervention étudiée

La tecnica chirurgica della "fusione lombare intervertebrale transforaminale" consiste nell'impianto di un dispositivo medico (chiamato gabbia, qui l'Hexanium TLIF - SPINEVISION) al posto del disco intervertebrale difettoso, che sarà stato precedentemente rimosso (in parte o completamente); questo al fine di stabilizzare uno o due segmenti a livello della colonna vertebrale lombare.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

La discopatia degenerativa è una degradazione naturale di un disco intervertebrale nella colonna vertebrale. Questa degradazione è spesso il risultato di stress quotidiani naturali e di piccole lesioni. La discopatia degenerativa viene generalmente trattata con esercizi, farmaci (antidolorifici) e fisioterapia. Quando questi trattamenti standard si rivelano inefficaci, si considera l'intervento di fusione lombare.

(BASEC)

Critères de participation
1. Paziente impiantato con / previsto per un impianto con il dispositivo Hexanium TLIF: • Paziente già impiantato con l'Hexanium TLIF (data di impianto non anteriore a luglio 2021), oppure • Paziente previsto per un impianto con l'impianto Hexanium TLIF; 2. Paziente di età pari o superiore a 18 anni; 3. Paziente che ha dato il proprio consenso firmato o che non si è opposto alla raccolta dei propri dati, secondo la normativa locale. (BASEC)

Critères d'exclusion
Le controindicazioni sono le seguenti: - un'infezione locale del sito operatorio; - segni di infiammazione locale; - febbre o leucocitosi; - obesità morbosa; - gravidanza; - casi pediatrici o pazienti il cui scheletro è ancora in fase di crescita generale; - casi di spondilolistesi (slittamento vertebrale) per i quali la riduzione al grado I risulta impossibile; - un'allergia o un'intolleranza dimostrata o sospettata ai metalli; - qualsiasi caso in cui i componenti selezionati per l'impianto siano troppo grandi o troppo piccoli per ottenere il risultato desiderato; - qualsiasi paziente la cui copertura tissutale del sito operatorio sia inadeguata, o la cui qualità o capitale osseo sia scadente; - qualsiasi paziente per il quale l'uso di un impianto comprometterebbe le strutture anatomiche o le prestazioni fisiologiche attese; - una precedente artrodesi a livello da trattare; un'artrodesi è un intervento chirurgico che consiste nel fissare due o più vertebre tra loro per trattare un problema alla schiena; - qualsiasi caso che non richiede un innesto osseo né un'artrodesi; - qualsiasi presenza di un'anomalia che comprometta il normale processo di rimodellamento osseo, inclusi, ma non limitati a: osteoporosi severa che coinvolge la colonna vertebrale, riassorbimento osseo, osteopenia, tumori primari o metastatici che coinvolgono la colonna vertebrale, infezione attiva del sito o disturbi metabolici dimostrati che compromettono l'osteogenesi; - disturbi mentali; - qualsiasi paziente non desideroso di conformarsi alle istruzioni post-operatorie. (BASEC)

Lieu de l’étude

Genève

(BASEC)

non disponible

Sponsor

SPINEVISION SAS Easy Medical Device

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

RANAIVOSON Hanta

+33 1 53 33 25 25

clinical.study@spinevision.com

SPINEVISION SAS

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Genève

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

21.11.2023

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Safety and Performance of the Hexanium® TLIF system in the treatment of skeletally mature patients suffering from degenerative disc disease (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
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Maladie en cours d'investigation
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Intervention étudiée
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Type d'essai
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Plan de l'étude
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Critères d'inclusion/exclusion
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non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
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non disponible

Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
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Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

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Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible