Sicurezza e prestazioni del sistema Hexanium TLIF nel trattamento di pazienti con maturità ossea affetti da discopatia degenerativa – Studio HEXANIUM TLIF
Résumé de l'étude
L'obiettivo di questo studio è confermare la sicurezza e le prestazioni del sistema Hexanium TLIF di SPINEVISION, in pazienti affetti da discopatia degenerativa. Questo studio osservazionale raccoglierà dati sugli eventi avversi, nonché sull'evoluzione del dolore e dell'incapacità funzionale, per un periodo di due anni dopo l'intervento di fusione lombare con la gabbia Hexanium TLIF di SPINEVISION.
(BASEC)
Intervention étudiée
La tecnica chirurgica della "fusione lombare intervertebrale transforaminale" consiste nell'impianto di un dispositivo medico (chiamato gabbia, qui l'Hexanium TLIF - SPINEVISION) al posto del disco intervertebrale difettoso, che sarà stato precedentemente rimosso (in parte o completamente); questo al fine di stabilizzare uno o due segmenti a livello della colonna vertebrale lombare.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
La discopatia degenerativa è una degradazione naturale di un disco intervertebrale nella colonna vertebrale. Questa degradazione è spesso il risultato di stress quotidiani naturali e di piccole lesioni. La discopatia degenerativa viene generalmente trattata con esercizi, farmaci (antidolorifici) e fisioterapia. Quando questi trattamenti standard si rivelano inefficaci, si considera l'intervento di fusione lombare.
(BASEC)
1. Paziente impiantato con / previsto per un impianto con il dispositivo Hexanium TLIF: • Paziente già impiantato con l'Hexanium TLIF (data di impianto non anteriore a luglio 2021), oppure • Paziente previsto per un impianto con l'impianto Hexanium TLIF; 2. Paziente di età pari o superiore a 18 anni; 3. Paziente che ha dato il proprio consenso firmato o che non si è opposto alla raccolta dei propri dati, secondo la normativa locale. (BASEC)
Critères d'exclusion
Le controindicazioni sono le seguenti: - un'infezione locale del sito operatorio; - segni di infiammazione locale; - febbre o leucocitosi; - obesità morbosa; - gravidanza; - casi pediatrici o pazienti il cui scheletro è ancora in fase di crescita generale; - casi di spondilolistesi (slittamento vertebrale) per i quali la riduzione al grado I risulta impossibile; - un'allergia o un'intolleranza dimostrata o sospettata ai metalli; - qualsiasi caso in cui i componenti selezionati per l'impianto siano troppo grandi o troppo piccoli per ottenere il risultato desiderato; - qualsiasi paziente la cui copertura tissutale del sito operatorio sia inadeguata, o la cui qualità o capitale osseo sia scadente; - qualsiasi paziente per il quale l'uso di un impianto comprometterebbe le strutture anatomiche o le prestazioni fisiologiche attese; - una precedente artrodesi a livello da trattare; un'artrodesi è un intervento chirurgico che consiste nel fissare due o più vertebre tra loro per trattare un problema alla schiena; - qualsiasi caso che non richiede un innesto osseo né un'artrodesi; - qualsiasi presenza di un'anomalia che comprometta il normale processo di rimodellamento osseo, inclusi, ma non limitati a: osteoporosi severa che coinvolge la colonna vertebrale, riassorbimento osseo, osteopenia, tumori primari o metastatici che coinvolgono la colonna vertebrale, infezione attiva del sito o disturbi metabolici dimostrati che compromettono l'osteogenesi; - disturbi mentali; - qualsiasi paziente non desideroso di conformarsi alle istruzioni post-operatorie. (BASEC)
Lieu de l’étude
Genève
(BASEC)
Sponsor
SPINEVISION SAS Easy Medical Device
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
RANAIVOSON Hanta
+33 1 53 33 25 25
clinical.study@clutterspinevision.comSPINEVISION SAS
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique de Genève
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
21.11.2023
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Safety and Performance of the Hexanium® TLIF system in the treatment of skeletally mature patients suffering from degenerative disc disease (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible