Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche RANAIVOSON Hanta clinical.study@spinevision.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.05.2025 10:56
HumRes63394 | SNCTP000005704 | BASEC2023-D0072

Sicurezza e prestazioni del sistema Hexanium TLIF nel trattamento di pazienti con maturità ossea affetti da discopatia degenerativa – Studio HEXANIUM TLIF

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche RANAIVOSON Hanta clinical.study@spinevision.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 23.05.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 23.05.2025 10:56

Zusammenfassung der Studie

L'obiettivo di questo studio è confermare la sicurezza e le prestazioni del sistema Hexanium TLIF di SPINEVISION, in pazienti affetti da discopatia degenerativa. Questo studio osservazionale raccoglierà dati sugli eventi avversi, nonché sull'evoluzione del dolore e dell'incapacità funzionale, per un periodo di due anni dopo l'intervento di fusione lombare con la gabbia Hexanium TLIF di SPINEVISION.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

La tecnica chirurgica della "fusione lombare intervertebrale transforaminale" consiste nell'impianto di un dispositivo medico (chiamato gabbia, qui l'Hexanium TLIF - SPINEVISION) al posto del disco intervertebrale difettoso, che sarà stato precedentemente rimosso (in parte o completamente); questo al fine di stabilizzare uno o due segmenti a livello della colonna vertebrale lombare.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

La discopatia degenerativa è una degradazione naturale di un disco intervertebrale nella colonna vertebrale. Questa degradazione è spesso il risultato di stress quotidiani naturali e di piccole lesioni. La discopatia degenerativa viene generalmente trattata con esercizi, farmaci (antidolorifici) e fisioterapia. Quando questi trattamenti standard si rivelano inefficaci, si considera l'intervento di fusione lombare.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
1. Paziente impiantato con / previsto per un impianto con il dispositivo Hexanium TLIF: • Paziente già impiantato con l'Hexanium TLIF (data di impianto non anteriore a luglio 2021), oppure • Paziente previsto per un impianto con l'impianto Hexanium TLIF; 2. Paziente di età pari o superiore a 18 anni; 3. Paziente che ha dato il proprio consenso firmato o che non si è opposto alla raccolta dei propri dati, secondo la normativa locale. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Le controindicazioni sono le seguenti: - un'infezione locale del sito operatorio; - segni di infiammazione locale; - febbre o leucocitosi; - obesità morbosa; - gravidanza; - casi pediatrici o pazienti il cui scheletro è ancora in fase di crescita generale; - casi di spondilolistesi (slittamento vertebrale) per i quali la riduzione al grado I risulta impossibile; - un'allergia o un'intolleranza dimostrata o sospettata ai metalli; - qualsiasi caso in cui i componenti selezionati per l'impianto siano troppo grandi o troppo piccoli per ottenere il risultato desiderato; - qualsiasi paziente la cui copertura tissutale del sito operatorio sia inadeguata, o la cui qualità o capitale osseo sia scadente; - qualsiasi paziente per il quale l'uso di un impianto comprometterebbe le strutture anatomiche o le prestazioni fisiologiche attese; - una precedente artrodesi a livello da trattare; un'artrodesi è un intervento chirurgico che consiste nel fissare due o più vertebre tra loro per trattare un problema alla schiena; - qualsiasi caso che non richiede un innesto osseo né un'artrodesi; - qualsiasi presenza di un'anomalia che comprometta il normale processo di rimodellamento osseo, inclusi, ma non limitati a: osteoporosi severa che coinvolge la colonna vertebrale, riassorbimento osseo, osteopenia, tumori primari o metastatici che coinvolgono la colonna vertebrale, infezione attiva del sito o disturbi metabolici dimostrati che compromettono l'osteogenesi; - disturbi mentali; - qualsiasi paziente non desideroso di conformarsi alle istruzioni post-operatorie. (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

SPINEVISION SAS Easy Medical Device

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

RANAIVOSON Hanta

+33 1 53 33 25 25

clinical.study@spinevision.com

SPINEVISION SAS

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

21.11.2023

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Safety and Performance of the Hexanium® TLIF system in the treatment of skeletally mature patients suffering from degenerative disc disease (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar