Sicurezza e prestazioni del sistema Hexanium TLIF nel trattamento di pazienti con maturità ossea affetti da discopatia degenerativa – Studio HEXANIUM TLIF
Zusammenfassung der Studie
L'obiettivo di questo studio è confermare la sicurezza e le prestazioni del sistema Hexanium TLIF di SPINEVISION, in pazienti affetti da discopatia degenerativa. Questo studio osservazionale raccoglierà dati sugli eventi avversi, nonché sull'evoluzione del dolore e dell'incapacità funzionale, per un periodo di due anni dopo l'intervento di fusione lombare con la gabbia Hexanium TLIF di SPINEVISION.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
La tecnica chirurgica della "fusione lombare intervertebrale transforaminale" consiste nell'impianto di un dispositivo medico (chiamato gabbia, qui l'Hexanium TLIF - SPINEVISION) al posto del disco intervertebrale difettoso, che sarà stato precedentemente rimosso (in parte o completamente); questo al fine di stabilizzare uno o due segmenti a livello della colonna vertebrale lombare.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
La discopatia degenerativa è una degradazione naturale di un disco intervertebrale nella colonna vertebrale. Questa degradazione è spesso il risultato di stress quotidiani naturali e di piccole lesioni. La discopatia degenerativa viene generalmente trattata con esercizi, farmaci (antidolorifici) e fisioterapia. Quando questi trattamenti standard si rivelano inefficaci, si considera l'intervento di fusione lombare.
(BASEC)
1. Paziente impiantato con / previsto per un impianto con il dispositivo Hexanium TLIF: • Paziente già impiantato con l'Hexanium TLIF (data di impianto non anteriore a luglio 2021), oppure • Paziente previsto per un impianto con l'impianto Hexanium TLIF; 2. Paziente di età pari o superiore a 18 anni; 3. Paziente che ha dato il proprio consenso firmato o che non si è opposto alla raccolta dei propri dati, secondo la normativa locale. (BASEC)
Ausschlusskriterien
Le controindicazioni sono le seguenti: - un'infezione locale del sito operatorio; - segni di infiammazione locale; - febbre o leucocitosi; - obesità morbosa; - gravidanza; - casi pediatrici o pazienti il cui scheletro è ancora in fase di crescita generale; - casi di spondilolistesi (slittamento vertebrale) per i quali la riduzione al grado I risulta impossibile; - un'allergia o un'intolleranza dimostrata o sospettata ai metalli; - qualsiasi caso in cui i componenti selezionati per l'impianto siano troppo grandi o troppo piccoli per ottenere il risultato desiderato; - qualsiasi paziente la cui copertura tissutale del sito operatorio sia inadeguata, o la cui qualità o capitale osseo sia scadente; - qualsiasi paziente per il quale l'uso di un impianto comprometterebbe le strutture anatomiche o le prestazioni fisiologiche attese; - una precedente artrodesi a livello da trattare; un'artrodesi è un intervento chirurgico che consiste nel fissare due o più vertebre tra loro per trattare un problema alla schiena; - qualsiasi caso che non richiede un innesto osseo né un'artrodesi; - qualsiasi presenza di un'anomalia che comprometta il normale processo di rimodellamento osseo, inclusi, ma non limitati a: osteoporosi severa che coinvolge la colonna vertebrale, riassorbimento osseo, osteopenia, tumori primari o metastatici che coinvolgono la colonna vertebrale, infezione attiva del sito o disturbi metabolici dimostrati che compromettono l'osteogenesi; - disturbi mentali; - qualsiasi paziente non desideroso di conformarsi alle istruzioni post-operatorie. (BASEC)
Studienstandort
Genf
(BASEC)
Sponsor
SPINEVISION SAS Easy Medical Device
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
RANAIVOSON Hanta
+33 1 53 33 25 25
clinical.study@clutterspinevision.comSPINEVISION SAS
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Genf
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.11.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Safety and Performance of the Hexanium® TLIF system in the treatment of skeletally mature patients suffering from degenerative disc disease (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar