Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne, St-Gall
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. Ingo Eitel cmr-icd@dzhk.de (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.07.2025 ICTRP: Importé de 19.04.2023
  • Date de mise à jour 08.07.2025 14:26
HumRes63011 | SNCTP000005608 | BASEC2023-01181 | NCT04558723

Implantation eines Defibrillators anhand des Vorliegens einer Fibrose im Herz-MRT bei Patienten mit nicht-ischämischer Kardiomyopathie

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne, St-Gall
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. Ingo Eitel cmr-icd@dzhk.de (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 08.07.2025 ICTRP: Importé de 19.04.2023
  • Date de mise à jour 08.07.2025 14:26

Résumé de l'étude

Die CMR-ICD-Studie untersucht erstmals, ob bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie und hochgradig eingeschränkter Pumpfunktion des Herzens eine zusätzliche im Herz-MRT festgestellte myokardiale Fibrose als potentieller Auslöser von bösartigen Herzrhythmusstörungen (sog. maligne Arrhythmien) diejenigen Patienten identifizieren kann, die im Vergleich zu einer alleinigen optimalen medikamentösen Therapie einen Überlebensvorteil durch eine ICD-Therapie haben.

(BASEC)

Intervention étudiée

Gruppe 1

Patienten mit optimaler medikamentöser Herzinsuffizienztherapie plus Implantation eines Defibrillators mit Schockfunktion oder kardialer Resynchronisationstherapie mit Schockfunktion (CRT-D) bei entsprechender Indikation.

 

Gruppe 2

Patienten mit optimaler medikamentöser Herzinsuffizienztherapie ohne Implantation eines Defibrillators jedoch mit kardialer Resynchronisationstherapie ohne Schockfunktion (CRT-P) bei entsprechender Indikation.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Patienten mit Herzschwäche , die nicht durch eine Durchblutungsstörung der Herzgefäße verursacht ist (sog. dilatative Kardiomyopathie). Die Therapie bei einer solchen Herzschwäche besteht einerseits in einer optimalen medikamentösen Herzinsuffizienz-Therapie und andererseits bei dauerhafter hoch eingeschränkter Pumpleistung (≤ 35%) des Herzens in einer Implantation eines Defibrillators (ICDs). Die Schockfunktion des Defibrillators soll Patienten vor dem plötzlichen Herztod durch bösartige Herzrhythmusstörungen schützen. Allerdings haben Vorstudien gezeigt, dass es schwierig ist, den Erfolg einer ICD-Therapie anhand der hochgradig eingeschränkten Pumpleistung des Herzens (≤ 35%) als alleiniges Implantationskriterium vorherzusagen. Um den Erfolg einer ICD-Implantation besser abzuschätzen, gewinnt die Bildgebung immer mehr an Bedeutung. Voruntersuchungen haben insbesondere den Nutzen einer Narben-/Fibrosebestimmung mittels Herz-MRT gezeigt. Dadurch könnten Hochrisiko-Patienten besser identifiziert werden, die durch das Vorliegen einer Fibrose ein höheres Risiko für bösartige Herzrhythmusstörungen haben und somit tatsächlich von einer ICD-Implantation profitieren. Bei Patienten mit hochgradig eingeschränkter Pumpleistung des Herzens (≤ 35%) ohne Kenntnis über das Vorhandensein einer Fibrose konnte in einer kürzlich publizierten großen Studie kein Überlebensvorteil durch eine Defibrillatortherapie im Vergleich zur optimalen medikamentösen Therapie gezeigt werden. Da durch die Implantation eines Defibrillators auch Komplikationen auftreten können und durch das Abgeben sogenannter „Fehl“-Schocks Patienten emotional beeinträchtigt werden können, ist es wichtig diejenigen Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie und hochgradig eingeschränkter Pumpfunktion des Herzens zu identifizieren, die durch das Vorhandensein von Risikokriterien (z.B. das Vorliegen einer Fibrose im Herz-MRT) von einer Defibrillatortherapie im Vergleich zur medikamentösen Therapie profitieren.

(BASEC)

Critères de participation
• NIDCM (idiopathisch oder familiär) mit • LVEF ≤35% und Vorliegen einer Fibrose im Kardio-MRT (epikardiales LGE, Midwall-LGE, Transmurale LGE und Kombination aus septal und free-wall LGE) • Standard-Therapie für HF einschließlich ACE-Inhibitor/Angiotensin-Rezeptor- Blocker oder Sacubitril/Valsartan (ARNI), Betablocker, Aldesteron-Antagonisten (MRA) und/oder SGLT-2-Inhibitoren, soweit toleriert. (BASEC)

Critères d'exclusion
• Ischämische Kardiomyopathie [zurückliegend: Myokardinfarkt, koronare Revaskularisierung in  2 Gefäße] • Weitere Kardiomyopathien: hypertrophe Kardiomyopathie, arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, infiltrative Kardiomyopathien [kardiale Amyloidose, kardialen Sarkoidose], linksventrikuläre Nichtverdichtungskardiomyopathie, reversible Kardiomyopathien [Takotsubo-Syndrom, peripartale Kardiomyopathie, Chemotherapie-induzierte Kardiomyopathie] • Myokarditis • Aktuell implantierter Schrittmacher oder Defibrillator (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle, Berne, St-Gall

(BASEC)

Germany (ICTRP)

Sponsor

UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein (UKSH) - Campus Lübeck (Sponsor) Universitätsklinik für Kardiologie Inselspital - Universitätsspital Bern (Sponsor’s representative in Switzerland)

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Prof. Dr. Ingo Eitel

0049 451 500 75411

cmr-icd@dzhk.de

Medizinische Klinik II (Kardiologie, Angiologie, Intensivmedizin) Universitäres Herzzentrum Lübeck (UHZL) UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein (UKSH) Campus Lübeck Ratzeburger Allee 160 | 23538 Lübeck

(BASEC)

Informations générales

Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck,

+49 451 500 44501;

cmr-icd@dzhk.de

(ICTRP)

Informations scientifiques

Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck,

+49 451 500 44501;

cmr-icd@dzhk.de

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

22.08.2023

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT04558723 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Cardiac Magnetic Resonance guidance of Implantable Cardioverter Defibrillator implantation in non-ischemic dilated cardiomyopathy (BASEC)

Titre académique
Randomisierte kontrollierte, multizentrische Studie zur kardiologischen Magnetresonanztomographie-Leitfaden für die Implantation eines implantierbaren Kardioverter-Defibrillators bei nicht-ischämischer dilatierter Kardiomyopathie (ICTRP)

Titre public
C-MRI-Leitfaden zur Implantation eines implantierbaren CRT bei nicht-ischämischer dilatierter Kardiomyopathie (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Nicht-ischämische dilatierte Kardiomyopathie (ICTRP)

Intervention étudiée
Andere: ICD/CRT-D-Implantation (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Hauptzweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion

Einschlusskriterien:

- NIDCM (idiopathisch oder familiär)*

- LVEF =35% und Vorhandensein von Fibrose auf CMR

- Diagnostische CMR-Untersuchung

- Alter =18 Jahre

- Schriftliche informierte Einwilligung

- Fähigkeit zur informierten Einwilligung

Ausschlusskriterien:

- ICM [vorheriger Myokardinfarkt, vorherige perkutan koronare Intervention]

- Andere Kardiomyopathien (hypertrophe Kardiomyopathie, arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie,
restriktive Kardiomyopathie, infiltrative Kardiomyopathien [z.B.
kardiale Amyloidose, kardiale Sarkoidose, Hämochromatose und Eisenüberladung
Kardiomyopathie], linksventrikuläre Nichtkompaktierungskardiomyopathie, reversible
Kardiomyopathien [Takotsubo-Syndrom, peripartale Kardiomyopathie, durch Chemotherapie induzierte
Kardiomyopathie].

- Myokarditis

- Kontraindikation für CMR bei Studienbeginn (einschließlich schwerer Klaustrophobie, Schrittmacher oder
ICD, metallische zerebrale oder intrakranielle Implantate, bekannte Allergie gegen Gadolinium)

- Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 mL/min)

- Aktueller Schrittmacher oder Defibrillator in situ

- Aktuelle Indikation für eine Gerätebehandlung (z.B. sekundäre Prophylaxe nach abgebrochenem SCD)

- Niereninsuffizienz definiert als eGFR <30 Milliliter

- Alter <18 Jahre

- Patienten mit Schwangerschaft

- Patienten ohne informierte Einwilligung

- Teilnahme an einer anderen randomisierten Studie

- Lebenserwartung <2 Jahre
(ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Tod aus irgendeinem Grund (ICTRP)

non disponible

Date d'enregistrement
16.09.2020 (ICTRP)

Inclusion du premier participant
14.01.2021 (ICTRP)

Sponsors secondaires
Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) (ICTRP)

Contacts supplémentaires
Ingo Eitel, Prof. Dr.;Ingo Eitel, Prof. Dr.;Ingo Eitel, Prof. Dr. med., ingo.eitel@uksh.de, +49 451 500 44501;, Medical Clinic II - University Heart Center Lübeck, (ICTRP)

ID secondaires
CMR-ICD-DZHK23, 20-275 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/show/NCT04558723 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible