Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Panchaud Alice alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 19.03.2026 13:35
HumRes62702 | SNCTP000005472 | BASEC2022-01464

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, der myCare Start Dienstleistung für Patienten mit einer neuen, langandauernden Erkrankung in Schweizer Pilotapotheken.

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Panchaud Alice alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 19.03.2026 13:35

Résumé de l'étude

myCare Start ist eine Dienstleistung der Apotheke für Menschen mit einer langandauernden Erkrankung, die eine neue Behandlung erhalten, welche länger als einen Monat dauert. Die Dienstleistung basiert auf der bereits erfolgreich eingeführten und wirksamen Leistung «New Medicine Service» aus England und beinhaltet zwei Nachsorge-Termine innerhalb der ersten 6 Wochen nach Erstbezug eines neuen Medikamentes in der Apotheke. Sie bestärkt und unterstützt Patienten und Patientinnen beim Umgang mit neu verordneten Medikamenten. Durch diese Dienstleistung erhalten sie die Möglichkeit, Fragen und Bedenken zu formulieren, die auszeitlichen Gründen in der Arztpraxis nicht angesprochen werden konnten. Bei diesem Forschungsprojekt handelt es sich um eine nationale Studie, bei der mehr als 180 Apotheken in der ganzen Schweiz teilnehmen.

(BASEC)

Intervention étudiée

Die Dienstleitung myCare Start beinhaltet 2 Gespräche von 10 bis 15 Minuten mit der Patientin oder dem Patienten. Die Gespräche können in der Apotheke oder telefonisch stattfinden und sie können sowohl durch Apothekerinnen und Apotheker als auch durch Pharmaassistentinnen und Pharmaassistenten durchgeführt werden. Das erste Gespräch kann in einem Intervall von 7 bis 14 Tagen nach dem Start der neuen medikamentösen Therapie eingeplant werden. In diesem Gespräch soll einerseits erfasst werden, wie der Patient bisher mit der Medikation zurechtkam und welche Beschwerden, Schwierigkeiten und Fragen beim Therapiestart mit der neuen Medikation aufgetreten sind. Andererseits dienen die Informationen des Erstgesprächs dazu, Handlungsempfehlungen aussprechen zu können, deren Ergebnisse im zweiten Gespräch nach weiteren 7 bis 21 Tagen gemeinsam mit der Patientin, mit dem Patienten bewertet werden können. Das Resultat der Gespräche wird, wenn der Patient, die Patientin nichts dagegen einzuwenden hat, dem behandelnden Arzt zugestellt.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Versorgungsmodel für langandauernde Erkrankungen.

(BASEC)

Critères de participation
- Patientinnen und Patienten ab 18 Jahren - Start einer neuen Langzeitbehandlung mit einem oder mehreren Medikamenten, die länger als 1 Monat dauert - der Patient oder die Patientin versteht eine der Landessprachen (BASEC)

Critères d'exclusion
der Patient oder die Patientin kann Ihre Therapie nicht selbständig verwalten (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Institute of Primary Health Care, University of Bern Mittelstrasse 43 CH-3012 Bern

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Panchaud Alice

+41 (0)31 684 58 81

alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch

Institute of Primary Health Care, University of Bern Mittelstrasse 43 CH-3012 Bern

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

23.03.2023

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Assessment of myCare Start on healthcare providers and patient reported outcomes in a cohort of primary care pharmacists in Switzerland considered early adopters: a pilot study (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible