Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Panchaud Alice alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 19.03.2026 13:35
HumRes62702 | SNCTP000005472 | BASEC2022-01464

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, der myCare Start Dienstleistung für Patienten mit einer neuen, langandauernden Erkrankung in Schweizer Pilotapotheken.

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Panchaud Alice alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 19.03.2026 13:35

Descrizione riassuntiva dello studio

myCare Start ist eine Dienstleistung der Apotheke für Menschen mit einer langandauernden Erkrankung, die eine neue Behandlung erhalten, welche länger als einen Monat dauert. Die Dienstleistung basiert auf der bereits erfolgreich eingeführten und wirksamen Leistung «New Medicine Service» aus England und beinhaltet zwei Nachsorge-Termine innerhalb der ersten 6 Wochen nach Erstbezug eines neuen Medikamentes in der Apotheke. Sie bestärkt und unterstützt Patienten und Patientinnen beim Umgang mit neu verordneten Medikamenten. Durch diese Dienstleistung erhalten sie die Möglichkeit, Fragen und Bedenken zu formulieren, die auszeitlichen Gründen in der Arztpraxis nicht angesprochen werden konnten. Bei diesem Forschungsprojekt handelt es sich um eine nationale Studie, bei der mehr als 180 Apotheken in der ganzen Schweiz teilnehmen.

(BASEC)

Intervento studiato

Die Dienstleitung myCare Start beinhaltet 2 Gespräche von 10 bis 15 Minuten mit der Patientin oder dem Patienten. Die Gespräche können in der Apotheke oder telefonisch stattfinden und sie können sowohl durch Apothekerinnen und Apotheker als auch durch Pharmaassistentinnen und Pharmaassistenten durchgeführt werden. Das erste Gespräch kann in einem Intervall von 7 bis 14 Tagen nach dem Start der neuen medikamentösen Therapie eingeplant werden. In diesem Gespräch soll einerseits erfasst werden, wie der Patient bisher mit der Medikation zurechtkam und welche Beschwerden, Schwierigkeiten und Fragen beim Therapiestart mit der neuen Medikation aufgetreten sind. Andererseits dienen die Informationen des Erstgesprächs dazu, Handlungsempfehlungen aussprechen zu können, deren Ergebnisse im zweiten Gespräch nach weiteren 7 bis 21 Tagen gemeinsam mit der Patientin, mit dem Patienten bewertet werden können. Das Resultat der Gespräche wird, wenn der Patient, die Patientin nichts dagegen einzuwenden hat, dem behandelnden Arzt zugestellt.

(BASEC)

Malattie studiate

Versorgungsmodel für langandauernde Erkrankungen.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Patientinnen und Patienten ab 18 Jahren - Start einer neuen Langzeitbehandlung mit einem oder mehreren Medikamenten, die länger als 1 Monat dauert - der Patient oder die Patientin versteht eine der Landessprachen (BASEC)

Criteri di esclusione
der Patient oder die Patientin kann Ihre Therapie nicht selbständig verwalten (BASEC)

Luogo dello studio

Berna

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Institute of Primary Health Care, University of Bern Mittelstrasse 43 CH-3012 Bern

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Panchaud Alice

+41 (0)31 684 58 81

alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch

Institute of Primary Health Care, University of Bern Mittelstrasse 43 CH-3012 Bern

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Berna

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

23.03.2023

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Assessment of myCare Start on healthcare providers and patient reported outcomes in a cohort of primary care pharmacists in Switzerland considered early adopters: a pilot study (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile