General information
  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bern
    (BASEC)
  • Contact Panchaud Alice alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 19.03.2026 13:35
HumRes62702 | SNCTP000005472 | BASEC2022-01464

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, der myCare Start Dienstleistung für Patienten mit einer neuen, langandauernden Erkrankung in Schweizer Pilotapotheken.

  • Disease category Other (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Bern
    (BASEC)
  • Contact Panchaud Alice alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 19.03.2026 13:35

Summary description of the study

myCare Start ist eine Dienstleistung der Apotheke für Menschen mit einer langandauernden Erkrankung, die eine neue Behandlung erhalten, welche länger als einen Monat dauert. Die Dienstleistung basiert auf der bereits erfolgreich eingeführten und wirksamen Leistung «New Medicine Service» aus England und beinhaltet zwei Nachsorge-Termine innerhalb der ersten 6 Wochen nach Erstbezug eines neuen Medikamentes in der Apotheke. Sie bestärkt und unterstützt Patienten und Patientinnen beim Umgang mit neu verordneten Medikamenten. Durch diese Dienstleistung erhalten sie die Möglichkeit, Fragen und Bedenken zu formulieren, die auszeitlichen Gründen in der Arztpraxis nicht angesprochen werden konnten. Bei diesem Forschungsprojekt handelt es sich um eine nationale Studie, bei der mehr als 180 Apotheken in der ganzen Schweiz teilnehmen.

(BASEC)

Intervention under investigation

Die Dienstleitung myCare Start beinhaltet 2 Gespräche von 10 bis 15 Minuten mit der Patientin oder dem Patienten. Die Gespräche können in der Apotheke oder telefonisch stattfinden und sie können sowohl durch Apothekerinnen und Apotheker als auch durch Pharmaassistentinnen und Pharmaassistenten durchgeführt werden. Das erste Gespräch kann in einem Intervall von 7 bis 14 Tagen nach dem Start der neuen medikamentösen Therapie eingeplant werden. In diesem Gespräch soll einerseits erfasst werden, wie der Patient bisher mit der Medikation zurechtkam und welche Beschwerden, Schwierigkeiten und Fragen beim Therapiestart mit der neuen Medikation aufgetreten sind. Andererseits dienen die Informationen des Erstgesprächs dazu, Handlungsempfehlungen aussprechen zu können, deren Ergebnisse im zweiten Gespräch nach weiteren 7 bis 21 Tagen gemeinsam mit der Patientin, mit dem Patienten bewertet werden können. Das Resultat der Gespräche wird, wenn der Patient, die Patientin nichts dagegen einzuwenden hat, dem behandelnden Arzt zugestellt.

(BASEC)

Disease under investigation

Versorgungsmodel für langandauernde Erkrankungen.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Patientinnen und Patienten ab 18 Jahren - Start einer neuen Langzeitbehandlung mit einem oder mehreren Medikamenten, die länger als 1 Monat dauert - der Patient oder die Patientin versteht eine der Landessprachen (BASEC)

Exclusion criteria
der Patient oder die Patientin kann Ihre Therapie nicht selbständig verwalten (BASEC)

Trial sites

Bern

(BASEC)

not available

Sponsor

Institute of Primary Health Care, University of Bern Mittelstrasse 43 CH-3012 Bern

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Panchaud Alice

+41 (0)31 684 58 81

alice.panchaudmonnat@biham.unibe.ch

Institute of Primary Health Care, University of Bern Mittelstrasse 43 CH-3012 Bern

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Bern

(BASEC)

Date of authorisation

23.03.2023

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Assessment of myCare Start on healthcare providers and patient reported outcomes in a cohort of primary care pharmacists in Switzerland considered early adopters: a pilot study (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available