Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne, St-Gall, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Marco Viganò m.vigano@medacta.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 16.06.2025 ICTRP: Importé de 22.05.2025
  • Date de mise à jour 16.06.2025 15:16
HumRes62554 | SNCTP000004665 | BASEC2021-D0017 | NCT05062252

Multizentrische, prospektive, vergleichende Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit eines anatomischen Totalschultersystems.

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne, St-Gall, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Marco Viganò m.vigano@medacta.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 16.06.2025 ICTRP: Importé de 22.05.2025
  • Date de mise à jour 16.06.2025 15:16

Résumé de l'étude

In dieser Studie wird eine neue anatomische Schulterprothese implantiert. Der Vorteil dieser Prothese ist, dass falls bei Ihnen die Krankheit fortschreitet und deshalb eine weitere Operation notwendig wird, dies einfacher und mit weniger Aufwand durchzuführen sein wird. Um die Wirksamkeit der neuen Prothese zu beurteilen, werden klinische und funktionelle Auswertungen, wie die Messung der Schulterbeweglichkeit und die Muskelkraft, durchgeführt. Die Teilnehmer werden gebeten Fragebögen auszufüllen, um Zufriedenheit, Symptome und Funktion der operierten Schulter zu beurteilen. Die Dauer der Nachbeobachtung beträgt 24 Monate für jeden Patienten. Um die Sicherheit der neuen Prothese zu beurteilen, werden Komplikationen, die während der Operation und während den Nachuntersuchungen der Patienten in der Sprechstunde, auftreten können, analysiert, um festzustellen ob es einen kausalen Zusammenhang mit dem Prothesensystem gibt. Die im Rahmen der Nachuntersuchungen in der Sprechstunde durchgeführten Röntgenbilder der Schulter werden entsprechend der normalen klinischen Praxis durchgeführt.

(BASEC)

Intervention étudiée

Alle Patienten erhalten die gleiche Prothese.

Die Daten werden mit denen einer historischen Gruppe verglichen, die eine konventionelle anatomische Schulterprothese erhalten hat.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Gesundheitszustände, die einen prothetischen Schulterersatz erfordern, insbesondere bei Personen mit chronisch entzündetem Schultergelenk oder posttraumatischen Zuständen.

(BASEC)

Critères de participation
Patienten, männlich und weiblich, die 18 Jahre oder älter sind und eine Schultererkrankung haben, die eine Behandlung mit einer Schulter-Totalprothese erfordert. (BASEC)

Critères d'exclusion
Sie werden aus der Studie ausgeschlossen, wenn Sie sich nicht für die Behandlung einer Prothese eignen, Sie aktuell eine Infektion vorweisen, die Beweglichkeit nicht mehr hergestellt werden kann oder Sie keine Einwilligung zur Teilnahme geben. (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne, St-Gall, Zurich

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

Medacta International SA

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Marco Viganò

0041 (0)91 696 6060

m.vigano@medacta.ch

Medacta International SA

(BASEC)

Informations générales

Lindenhofgruppe AG (Bern),

+41 091 6966060

m.vigano@medacta.ch

(ICTRP)

Informations générales

Lindenhofgruppe AG (Bern)

+41 091 6966060

m.vigano@medacta.ch

(ICTRP)

Informations scientifiques

Lindenhofgruppe AG (Bern),

+41 091 6966060

m.vigano@medacta.ch

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

28.10.2021

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT05062252 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Multicentric, prospective, comparative trial to assess the efficacy and safety of an anatomic total shoulder system. (BASEC)

Titre académique
Multizentrische, prospektive, vergleichende Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines anatomischen Total-Schulter-Systems. (ICTRP)

Titre public
Mirror Medacta Schulter-System Pivotal Trial (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Arthritis Schulter, posttraumatische Arthrose anderer Gelenke, Oberarm (ICTRP)

Intervention étudiée
Gerät: Mirror Medacta Schulter-System, Gerät: Medacta Schulter-System (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Nicht randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Kennzeichnung). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Einschlusskriterien:

- Alter = 18 Jahre

- Klinische Indikation für einen anatomischen primären Total-Schulterersatz aufgrund von
Osteoarthritis und/oder posttraumatischer Arthritis

- Bereitschaft und Fähigkeit, die Studienprotokolle einzuhalten

Ausschlusskriterien:

- Medizinischer Zustand oder Gleichgewichtsstörung, die zu Stürzen führen könnte

- Frühere Rotatorenmanschettenoperation

- Manschettenrissarthropathie/unzureichende Rotatorenmanschette

- Unzureichende Knochenqualität, die die Stabilität des Implantats beeinträchtigen könnte

- Neuromuskuläre Beeinträchtigung der Schulter oder andere Behinderungen, die die maximalen
funktionalen Ergebnisse beeinträchtigen

- Gewicht tragende Schulter aufgrund von Rollstuhl, Krücken, Rollator zum Zeitpunkt der
Operation

- Aktive metastatische oder neoplastische Erkrankung im Schultergelenk

- Chemotherapie/Radiotherapie innerhalb von 6 Monaten vor der Operation

- >5 mg/Tag Kortikosteroide, ausgenommen Inhalatoren, innerhalb von 3 Jahren vor der Operation

- Schwangerschaft oder Plan, während des Studienzeitraums schwanger zu werden

- Unfähigkeit, die Studie zu verstehen oder eine Vorgeschichte von Nichteinhaltung medizinischer Ratschläge

- Alkohol- oder Drogenmissbrauch

- Aktuelle Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie, die diese
Studie beeinträchtigen könnte

- Metallallergien oder -empfindlichkeiten.

- Frühere oder aktuelle Infektion an oder in der Nähe des Implantationsortes.

- Aktuelle Fern- oder systemische Infektion

- Patient, dessen informierte Einwilligungserklärung in einer Notfallsituation eingeholt werden sollte

- NUR für Frauen im gebärfähigen Alter: ein positiver Schwangerschaftstest (Urin / Blut) (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Oxford Schulter Score (ICTRP)

Geräteerfolgsquote; Oxford Schulter Score; Constant Score; Subjektiver Schulterwert; Geräteparameter (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Matthias A Zumstein, Prof Dr. med;Marco Vigan?, PhD, m.vigano@medacta.ch, +41 091 6966060, Lindenhofgruppe AG (Bern), (ICTRP)

ID secondaires
P06.003.01 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05062252 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible