Savolitinib plus Osimertinib versus platinbasierte Doublet-Chemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem NSCLC, bei denen es unter Osimertinib zu einer Progression kam

Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, China, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, Japan, Korea, Republic of, Malaysia, Netherlands, Philippines, Poland, Russian Federation, Singapore, Spain, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey, United Kingdom, United States, Vietnam (ICTRP)

Identifiant de l'essai ICTRP
NCT05261399 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Phase III, Randomised, Open-Label Study of Savolitinib in Combination With Osimertinib Versus Platinum-Based Doublet Chemotherapy in Participants With EGFR Mutated MET-Overexpressed and/or Amplified, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Progressed on Treatment With Osimertinib (SAFFRON) (BASEC)

Titre académique
Eine Phase-III, randomisierte, offene Studie zu Savolitinib in Kombination mit Osimertinib versus platinumbasierter Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die auf eine Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind (SAFFRON). (ICTRP)

Titre public
Savolitinib plus Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die auf eine Osimertinib-Behandlung fortgeschritten sind (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Karzinom; Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (ICTRP)

Intervention étudiée
Arzneimittel: Savolitinib; Arzneimittel: Osimertinib; Arzneimittel: Pemetrexed; Arzneimittel: Cisplatin; Arzneimittel: Carboplatin (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuordnung. Hauptzweck: Behandlung. Maskierung: Keine (Offene Studie). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion
Geschlecht: Alle
Maximales Alter: 130 Jahre
Minimales Alter: 18 Jahre
Einschlusskriterien:

- Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten schriftlichen Einwilligungserklärung vor allen obligatorischen und nicht-obligatorischen
studienspezifischen Verfahren, Probenahmen und Analysen.

- Der Teilnehmer muss mindestens 18 Jahre alt sein (19 Jahre in Südkorea) zum Zeitpunkt der
Unterzeichnung der Einwilligungserklärung. Alle Geschlechter sind erlaubt.

- Histologisch oder zytologisch bestätigtes lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, das
nicht für eine kurative Therapie geeignet ist.

- Muss mindestens eine dokumentierte sensitizing EGFR-Mutation haben: Exon 19 Deletion, L858R
Mutation und/oder T790M.

- Dokumentierte radiologische Progression unter der ersten oder zweiten Behandlung mit
Osimertinib als der zuletzt angewandten Antikrebsbehandlung.

- Obligatorische Bereitstellung von FFPE-Tumorgewebe.

- MET-Überexpression und/oder Amplifikation in der Tumorprobe, die nach
Progression unter vorheriger Osimertinib-Behandlung entnommen wurde.

- Messbare Erkrankung gemäß RECIST 1.1.

- Ausreichende hämatologische, Leber-, Nieren- und Herzfunktionen sowie Koagulationsparameter.

- ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1.

Ausschlusskriterien:

- Überwiegendes plattes NSCLC und kleinzelliges Lungenkarzinom.

- Vorherige oder aktuelle Behandlung mit einem EGFR-TKI der dritten Generation, außer Osimertinib.

- Vorherige oder aktuelle Behandlung mit Savolitinib oder anderen MET-Inhibitoren.

- Rückenmarkskompression oder Hirnmetastasen, es sei denn, sie sind asymptomatisch und stabil.

- Vorgeschichte oder aktive leptomeningeale Karzinomatose.

- Unbehandelte Toxizitäten aus vorherigen Therapien, die größer sind als CTCAE Grad 1, und vorherige
platintherapiebezogene Grad 2 Neuropathien mit Ausnahme von Alopezie und
Hämoglobin = 9,0 g/dL.

- Aktive/instabile Herzkrankheiten derzeit oder innerhalb der letzten 6 Monate, klinisch
signifikante EKG-Abnormalitäten und/oder Faktoren/Medikamente, die die QTc-Intervalle beeinflussen können.

- Vorgeschichte von Leberzirrhose jeglicher Herkunft und klinischem Stadium; oder Vorgeschichte anderer
schwerwiegender Lebererkrankungen oder chronischer Erkrankungen mit relevantem Leberengagement.

- Bekannte schwerwiegende aktive Infektionen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tuberkulose oder HIV,
HBV oder HCV oder gastrointestinaler Erkrankungen.

- Erhalt eines lebenden attenuierten Impfstoffs (einschließlich gegen COVID-19) innerhalb von 30 Tagen vor
der ersten Dosis der Studienintervention.

- Vorgeschichte von ILD, medikamenteninduzierten ILD, Strahlenpneumonitis, die eine
Steroidbehandlung erforderte, oder jegliche Hinweise auf klinisch aktive ILD.

- Teilnehmer, die derzeit Medikamente oder pflanzliche Ergänzungen erhalten, die als
starke Induktoren von Cytochrom P450 (CYP)3A4 oder starke Inhibitoren von CYP1A2 bekannt sind. (ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Progressionsfreies Überleben (PFS) / Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf Osimertinib fortgeschritten sind. (ICTRP)

Gesamtüberleben (OS) / Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf die Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind.; Progressionsfreies Überleben (PFS) / Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf die Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind.; Gesamtüberleben (OS) / Savolitinib in Kombination mit Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem durch IHC, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf die Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind.; Objektive Ansprechrate (ORR) Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf die Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind.; Vom Teilnehmer berichtete pulmonale Hauptsymptome / Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf Osimertinib fortgeschritten sind.; Pharmakokinetik (PK) von Savolitinib.; Krankheitskontrollrate (DCR) / Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf die Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind.; Zeit bis zur Beendigung der Behandlung (TDT) oder Tod / Savolitinib + Osimertinib vs platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf Osimertinib fortgeschritten sind.; Tumorschrumpfung / Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf die Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind.; Dauer des Ansprechens (DoR) / Savolitinib + Osimertinib versus platinumbasierte Doppelchemotherapie bei Teilnehmern mit EGFR-mutiertem, MET-überexprimiertem und/oder amplifiziertem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC, die auf die Behandlung mit Osimertinib fortgeschritten sind. (ICTRP)

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Shun Lu, Prof,MD,PhD,;AstraZeneca Clinical Study Information Center, information.center@astrazeneca.com, 1-877-240-9479, Shanghai Chest Hospital, Shanghai JiaoTong University, #241 Huai Hai Road (west), Shanghai, China., (ICTRP)

ID secondaires
2024-511169-12-00, 2021-006374-24, D5087C00001 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05261399 (ICTRP)