Informations générales
  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 20.03.2025 09:55
HumRes55296 | SNCTP000004423 | BASEC2020-02998

HIFU META BONE HYPERTHERMIA

  • Catégorie de maladie Autres cancer (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 20.03.2025 09:55

Résumé de l'étude

HIF FOR BOEN META AS ADJUVANT HYYPERTHERMIA BEFORE RADIOTHERAPY TO IMPROVE RADIOTHERAPY EFFECT

(BASEC)

Intervention étudiée

HIFU UNDER MR guidance

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

METASTASES OF BONE

(BASEC)

Critères de participation
bone meta in limbs and pelvis with cortical defect 5cm or less in diameter (BASEC)

Critères d'exclusion
spine and no bone defect and CI of MRI (BASEC)

Lieu de l’étude

Genève

(BASEC)

non disponible

Sponsor

NOT APPLICABLE

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Sana Boudabbous

+41795532444

Sana.boudabbous@hcuge.ch

HUG

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Genève

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

21.05.2021

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Pain relief in patients with symptomatic bone metastases: a feasibility pilot study on palliative radiotherapy with adjuvant hyperthermia by magnetic resonance-guided focused ultrasound. (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible