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Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro cancro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.03.2025 09:55
HumRes55296 | SNCTP000004423 | BASEC2020-02998

HIFU META BONE HYPERTHERMIA

  • Categoria della malattia Altro cancro (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 20.03.2025 09:55

Descrizione riassuntiva dello studio

HIF FOR BOEN META AS ADJUVANT HYYPERTHERMIA BEFORE RADIOTHERAPY TO IMPROVE RADIOTHERAPY EFFECT

(BASEC)

Intervento studiato

HIFU UNDER MR guidance

(BASEC)

Malattie studiate

METASTASES OF BONE

(BASEC)

Criteri di partecipazione
bone meta in limbs and pelvis with cortical defect 5cm or less in diameter (BASEC)

Criteri di esclusione
spine and no bone defect and CI of MRI (BASEC)

Luogo dello studio

Ginevra

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

NOT APPLICABLE

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Sana Boudabbous

+41795532444

Sana.boudabbous@hcuge.ch

HUG

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

21.05.2021

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Pain relief in patients with symptomatic bone metastases: a feasibility pilot study on palliative radiotherapy with adjuvant hyperthermia by magnetic resonance-guided focused ultrasound. (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile