Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.03.2025 09:55
HumRes55296 | SNCTP000004423 | BASEC2020-02998

HIFU META BONE HYPERTHERMIA

  • Krankheitskategorie Anderer Krebs (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Sana Boudabbous Sana.boudabbous@hcuge.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 20.03.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 20.03.2025 09:55

Zusammenfassung der Studie

HIF FOR BOEN META AS ADJUVANT HYYPERTHERMIA BEFORE RADIOTHERAPY TO IMPROVE RADIOTHERAPY EFFECT

(BASEC)

Untersuchte Intervention

HIFU UNDER MR guidance

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

METASTASES OF BONE

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
bone meta in limbs and pelvis with cortical defect 5cm or less in diameter (BASEC)

Ausschlusskriterien
spine and no bone defect and CI of MRI (BASEC)

Studienstandort

Genf

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

NOT APPLICABLE

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Sana Boudabbous

+41795532444

Sana.boudabbous@hcuge.ch

HUG

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

21.05.2021

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Pain relief in patients with symptomatic bone metastases: a feasibility pilot study on palliative radiotherapy with adjuvant hyperthermia by magnetic resonance-guided focused ultrasound. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar