Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies métaboliques et nutritionnelles , Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nina Derron nina.derron@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 23.10.2025 ICTRP: Importé de 18.01.2024
  • Date de mise à jour 23.10.2025 20:41
HumRes54257 | SNCTP000004018 | BASEC2020-00661 | NCT04732130

Intermittierendes Fasten - Effekte auf die Gesundheit

  • Catégorie de maladie Maladies métaboliques et nutritionnelles , Autre (BASEC)
  • Study Phase N/A (ICTRP)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nina Derron nina.derron@usz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 23.10.2025 ICTRP: Importé de 18.01.2024
  • Date de mise à jour 23.10.2025 20:41

Résumé de l'étude

Die Zahl der übergewichtigen Erwachsenen und Kinder hat in den letzten Jahren weltweit, aber auch in der Schweiz, stark zugenommen. Übergewicht ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden. In den letzten Jahren hat sich das intermittierende Fasten als neue und effektive Methode zur Gewichtsabnahme und Verbesserung der Gesundheit verbreitet. Intermittierendes Fasten ist eine Ernährungsform, bei der abwechselnd gegessen und gefastet wird. Dabei gibt es verschiedene Arten, wie etwa das Time-Restricted Feeding (TRF) oder das Alternate Day Fasting (ADF). Beim Time-Restricted Feeding wird während einem bestimmten Zeitfenster pro Tag (4-8h) nach Belieben gegessen und die restliche Zeit wird gefastet (16-20h). Bei der ADF Methode wechseln sich Essens- und Fastentage ab. Man isst während einem Tag nach Belieben und fastet dann 36 Stunden bis zum übernächsten Tag. Bisher gibt es nur wenige klinische Humanstudien, welche die Effekte von intermittierendem Fasten untersuchen. Die bisherigen Daten zeigen, dass sich intermittierendes Fasten positiv auf die Gesundheit und die Gewichtsabnahme, insbesondere dem geringeren Abbau von fettfreier Masse auswirken kann, und keine negativen Nebenwirkungen aufweist. Obwohl intermittierendes Fasten immer bekannter wird, gibt es noch keine Studien, welche verschiedene Arten von intermittierendem Fasten direkt miteinander vergleichen. Das Ziel dieser Studie ist, zwei verschiedene Arten des intermittierenden Fastens (ADF und TRF) miteinander und mit einer Kontrollgruppe zu vergleichen. Die Probanden werden den Gruppen zufällig zugeteilt und führen die zugeteilte Ernährungsform während vier Wochen durch. Die Erkenntnisse dieser Studie sollen dazu beitragen, diese Ansätze zukünftig in der Klinik einzusetzen und so die Patientenversorgung zu verbessern.

(BASEC)

Intervention étudiée

Alle Probanden erhalten Empfehlungen zu einer gesunden Ernährung. Sie werden den folgenden drei Gruppen zufällig zugeteilt.

 

Diese Studie setzt sich aus einer Beobachtungswoche, und einer anschliessenden 4-wöchigen Intervention zusammen. Die Probanden werden den drei verschiedenen Gruppen zufällig zugeteilt:

 

- Time-Restricted Feeding (TRF): In der TRF Gruppe dürfen die Probanden in einem Zeitfenster von 8 Stunden (12:00-20:00) nach Belieben essen und müssen anschließend für 16 Stunden fasten (Wasser und ungesüsster Tee oder Kaffee sind erlaubt).

 

- Alternate Day Fasting (ADF): In der ADF Gruppe können die Probanden einen Tag nach Belieben essen und müssen anschliessend bis zum übernächsten Tag fasten (Wasser und ungesüsster Tee oder Kaffee sind erlaubt).

 

- Kontrollgruppe: Probanden in der Kontrollgruppe sollen das Zeitfenster, in welchem Sie sich ernähren, nicht verändern.

 

Vor und nach der Intervention findet jeweils eine grössere Untersuchung statt, wobei es ein Ganzkörper-MRT (Magnetresonanztomographie), ein 3D Body Scan und eine Blutentnahme gibt. Ausserdem werden das Gewicht und die Grösse gemessen und Atemmessungen werden bei Ruhe und bei sportlicher Aktivität (45 Minuten Radfahren auf einem Ergometer bei moderater Intensität) durchgeführt. Während der Studiendauer werden die Probanden mittels eines Glucose-Sensors, sowie einem Activity Tracker beobachtet. Ausserdem werden sie gebeten insgesamt dreimal ein 3-tägiges Ernährungsprotokoll auszufüllen.

Nach der 4-wöchigen Intervention können die Probanden entscheiden, ob sie ihre zugeteilte Intervention oder eine andere in der Studie untersuchte Intervention noch zwei Monate weiterführen möchten. In diesem Fall gibt es eine weitere Untersuchung mit einer Blutentnahme und einer Gewichtsmessung nach Ablauf der zwei Monaten.

Für die Probanden dauert die Studie 5 Wochen (oder 13 Wochen, wenn die Intervention weitergeführt wird).

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Diese klinische Studie untersucht die Effekte von intermittierendem Fasten auf die Gesundheit von normal- und übergewichtigen Erwachsenen.

(BASEC)

Critères de participation
- 18 bis 40 Jahre alt - BMI zwischen 23 und 30 kg/m2 - Nicht- Raucher (BASEC)

Critères d'exclusion
- Erwachsene welche mehr als 12 Stunden pro Tag fasten und nicht mindestens drei Hauptmahlzeiten pro Tag zu sich nehmen - Akute oder chronische Erkrankungen - Frauen welche schwanger sind, stillen oder während der Dauer der Studie schwanger werden möchten (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

University of Zurich

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Nina Derron

+41799549306

nina.derron@usz.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informations générales

University of Zurich

(ICTRP)

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

18.08.2020

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
NCT04732130 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Alternate-day fasting elicits larger changes in fat mass than time- restricted eating in adults without obesity – A randomized clinical trial (BASEC)

Titre académique
Langzeitüberwachung während verschiedener intermittierender Fastenprotokolle bei nicht fettleibigen Erwachsenen - Eine randomisierte klinische Studie (ICTRP)

Titre public
Überwachung während verschiedener intermittierender Fastenprotokolle bei nicht fettleibigen Erwachsenen (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Übergewicht
Intermittierendes Fasten
Zeitlich eingeschränkte Ernährung
(ICTRP)

Intervention étudiée
Verhaltensintervention: Alternierendes Fasten
Verhaltensintervention: Zeitlich eingeschränkte Ernährung
(ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Prävention. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion

Einschlusskriterien:

- Alter zwischen 18-40 Jahren, einschließlich

- Nicht fettleibig, BMI zwischen 23 und 30 kg/m2, einschließlich

- Nichtraucher

- Gute Kenntnisse der deutschen oder englischen Sprache

- Stabiler Gewichtsverlauf (Änderung < +/- 10% des aktuellen Körpergewichts) in den 3 Monaten vor der
Studie

- Glykohemoglobin (HbA1c) < 5,7% ohne blutzuckersenkende Medikation

- LDL-Cholesterin < 180 mg/dl ohne lipid-senkende Medikation

- Blutdruck < 140/90 mmHG ohne blutdrucksenkende Medikation

Ausschlusskriterien:

- Probanden, die regelmäßig eine Fastenzeit von > 12h pro Tag haben und nicht mindestens drei Hauptmahlzeiten pro Tag zu sich nehmen.

- Aktuelle regelmäßige Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Vitamine, Mineralien) und/oder
Unwilligkeit, die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zu beenden.

- Einnahme von Antibiotika in den 3 Monaten vor der Studie

- Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Allergien und Empfindlichkeiten (z.B. Laktose-/Glutenunverträglichkeit, Nahrungsmittel
Allergien) oder diätetische Einschränkungen (z.B. vegane Lebensweise)

- Akute oder chronische Infektionen, bösartige Erkrankungen, Nieren-, Lebererkrankungen (mehr als doppelt erhöhte
Transaminasen), Lungenerkrankungen, neurologische (Epilepsie) oder psychiatrische Erkrankungen,
manifeste Arteriosklerose oder andere Erkrankungen, die eine Teilnahme an der
Studie ausschließen.

- Diabetes

- Bekannte Alkohol-, Substanz- oder Drogenmissbrauch, begleitende Medikation

- Mehr als vier Stunden körperliche Betätigung pro Woche

- Frauen, die schwanger sind, stillen oder während der Studie schwanger werden möchten

- Frauen und Männer, die hormonelle Supplementierung erhalten

- Frauen mit sehr unregelmäßigem Menstruationszyklus

- Therapie mit Antidepressiva in den letzten 6 Monaten

- Regelmäßige Therapie mit Acetylsalicylsäure oder aktuelle Medikation zur Regulierung von Blutzucker,
Blutdruck oder Lipiden

- Probanden, die wahrscheinlich nicht in der Lage sind, die Studienprotokolle einzuhalten

- Probanden, die keine informierte Zustimmung geben
(ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Fettmasse
(ICTRP)

Ruheumsatz (gemessen durch indirekte Kalorimetrie)
Kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM)
Energieverbrauch durch körperliche Aktivität
(ICTRP)

Date d'enregistrement
19.01.2021 (ICTRP)

Inclusion du premier participant
10.03.2021 (ICTRP)

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Philipp Gerber, MD, University of Zurich (ICTRP)

ID secondaires
LIMITFOOD (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT04732130 (ICTRP)

Résultats de l'essai

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible