Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie nutrizionali e metaboliche , Altro (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Nina Derron nina.derron@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 23.10.2025 ICTRP: Importato da 18.01.2024
  • Ultimo aggiornamento 23.10.2025 20:41
HumRes54257 | SNCTP000004018 | BASEC2020-00661 | NCT04732130

Intermittierendes Fasten - Effekte auf die Gesundheit

  • Categoria della malattia Malattie nutrizionali e metaboliche , Altro (BASEC)
  • Fase dello studio N/A (ICTRP)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Zurigo
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Nina Derron nina.derron@usz.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 23.10.2025 ICTRP: Importato da 18.01.2024
  • Ultimo aggiornamento 23.10.2025 20:41

Descrizione riassuntiva dello studio

Die Zahl der übergewichtigen Erwachsenen und Kinder hat in den letzten Jahren weltweit, aber auch in der Schweiz, stark zugenommen. Übergewicht ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden. In den letzten Jahren hat sich das intermittierende Fasten als neue und effektive Methode zur Gewichtsabnahme und Verbesserung der Gesundheit verbreitet. Intermittierendes Fasten ist eine Ernährungsform, bei der abwechselnd gegessen und gefastet wird. Dabei gibt es verschiedene Arten, wie etwa das Time-Restricted Feeding (TRF) oder das Alternate Day Fasting (ADF). Beim Time-Restricted Feeding wird während einem bestimmten Zeitfenster pro Tag (4-8h) nach Belieben gegessen und die restliche Zeit wird gefastet (16-20h). Bei der ADF Methode wechseln sich Essens- und Fastentage ab. Man isst während einem Tag nach Belieben und fastet dann 36 Stunden bis zum übernächsten Tag. Bisher gibt es nur wenige klinische Humanstudien, welche die Effekte von intermittierendem Fasten untersuchen. Die bisherigen Daten zeigen, dass sich intermittierendes Fasten positiv auf die Gesundheit und die Gewichtsabnahme, insbesondere dem geringeren Abbau von fettfreier Masse auswirken kann, und keine negativen Nebenwirkungen aufweist. Obwohl intermittierendes Fasten immer bekannter wird, gibt es noch keine Studien, welche verschiedene Arten von intermittierendem Fasten direkt miteinander vergleichen. Das Ziel dieser Studie ist, zwei verschiedene Arten des intermittierenden Fastens (ADF und TRF) miteinander und mit einer Kontrollgruppe zu vergleichen. Die Probanden werden den Gruppen zufällig zugeteilt und führen die zugeteilte Ernährungsform während vier Wochen durch. Die Erkenntnisse dieser Studie sollen dazu beitragen, diese Ansätze zukünftig in der Klinik einzusetzen und so die Patientenversorgung zu verbessern.

(BASEC)

Intervento studiato

Alle Probanden erhalten Empfehlungen zu einer gesunden Ernährung. Sie werden den folgenden drei Gruppen zufällig zugeteilt.

 

Diese Studie setzt sich aus einer Beobachtungswoche, und einer anschliessenden 4-wöchigen Intervention zusammen. Die Probanden werden den drei verschiedenen Gruppen zufällig zugeteilt:

 

- Time-Restricted Feeding (TRF): In der TRF Gruppe dürfen die Probanden in einem Zeitfenster von 8 Stunden (12:00-20:00) nach Belieben essen und müssen anschließend für 16 Stunden fasten (Wasser und ungesüsster Tee oder Kaffee sind erlaubt).

 

- Alternate Day Fasting (ADF): In der ADF Gruppe können die Probanden einen Tag nach Belieben essen und müssen anschliessend bis zum übernächsten Tag fasten (Wasser und ungesüsster Tee oder Kaffee sind erlaubt).

 

- Kontrollgruppe: Probanden in der Kontrollgruppe sollen das Zeitfenster, in welchem Sie sich ernähren, nicht verändern.

 

Vor und nach der Intervention findet jeweils eine grössere Untersuchung statt, wobei es ein Ganzkörper-MRT (Magnetresonanztomographie), ein 3D Body Scan und eine Blutentnahme gibt. Ausserdem werden das Gewicht und die Grösse gemessen und Atemmessungen werden bei Ruhe und bei sportlicher Aktivität (45 Minuten Radfahren auf einem Ergometer bei moderater Intensität) durchgeführt. Während der Studiendauer werden die Probanden mittels eines Glucose-Sensors, sowie einem Activity Tracker beobachtet. Ausserdem werden sie gebeten insgesamt dreimal ein 3-tägiges Ernährungsprotokoll auszufüllen.

Nach der 4-wöchigen Intervention können die Probanden entscheiden, ob sie ihre zugeteilte Intervention oder eine andere in der Studie untersuchte Intervention noch zwei Monate weiterführen möchten. In diesem Fall gibt es eine weitere Untersuchung mit einer Blutentnahme und einer Gewichtsmessung nach Ablauf der zwei Monaten.

Für die Probanden dauert die Studie 5 Wochen (oder 13 Wochen, wenn die Intervention weitergeführt wird).

(BASEC)

Malattie studiate

Diese klinische Studie untersucht die Effekte von intermittierendem Fasten auf die Gesundheit von normal- und übergewichtigen Erwachsenen.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- 18 bis 40 Jahre alt - BMI zwischen 23 und 30 kg/m2 - Nicht- Raucher (BASEC)

Criteri di esclusione
- Erwachsene welche mehr als 12 Stunden pro Tag fasten und nicht mindestens drei Hauptmahlzeiten pro Tag zu sich nehmen - Akute oder chronische Erkrankungen - Frauen welche schwanger sind, stillen oder während der Dauer der Studie schwanger werden möchten (BASEC)

Luogo dello studio

Zurigo

(BASEC)

Switzerland (ICTRP)

Sponsor

University of Zurich

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Nina Derron

+41799549306

nina.derron@usz.ch

University of Zurich

(BASEC)

Informazioni generali

University of Zurich

(ICTRP)

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione etica Zurigo

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

18.08.2020

(BASEC)


ID di studio ICTRP
NCT04732130 (ICTRP)

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Alternate-day fasting elicits larger changes in fat mass than time- restricted eating in adults without obesity – A randomized clinical trial (BASEC)

Titolo accademico
Langzeitüberwachung während verschiedener intermittierender Fastenprotokolle bei nicht fettleibigen Erwachsenen - Eine randomisierte klinische Studie (ICTRP)

Titolo pubblico
Überwachung während verschiedener intermittierender Fastenprotokolle bei nicht fettleibigen Erwachsenen (ICTRP)

Malattie studiate
Übergewicht
Intermittierendes Fasten
Zeitlich eingeschränkte Ernährung
(ICTRP)

Intervento studiato
Verhaltensintervention: Alternierendes Fasten
Verhaltensintervention: Zeitlich eingeschränkte Ernährung
(ICTRP)

Tipo di studio
Interventional (ICTRP)

Disegno dello studio
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Prävention. Maskierung: Keine (Offenes Label). (ICTRP)

Criteri di inclusione/esclusione

Einschlusskriterien:

- Alter zwischen 18-40 Jahren, einschließlich

- Nicht fettleibig, BMI zwischen 23 und 30 kg/m2, einschließlich

- Nichtraucher

- Gute Kenntnisse der deutschen oder englischen Sprache

- Stabiler Gewichtsverlauf (Änderung < +/- 10% des aktuellen Körpergewichts) in den 3 Monaten vor der
Studie

- Glykohemoglobin (HbA1c) < 5,7% ohne blutzuckersenkende Medikation

- LDL-Cholesterin < 180 mg/dl ohne lipid-senkende Medikation

- Blutdruck < 140/90 mmHG ohne blutdrucksenkende Medikation

Ausschlusskriterien:

- Probanden, die regelmäßig eine Fastenzeit von > 12h pro Tag haben und nicht mindestens drei Hauptmahlzeiten pro Tag zu sich nehmen.

- Aktuelle regelmäßige Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Vitamine, Mineralien) und/oder
Unwilligkeit, die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zu beenden.

- Einnahme von Antibiotika in den 3 Monaten vor der Studie

- Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Allergien und Empfindlichkeiten (z.B. Laktose-/Glutenunverträglichkeit, Nahrungsmittel
Allergien) oder diätetische Einschränkungen (z.B. vegane Lebensweise)

- Akute oder chronische Infektionen, bösartige Erkrankungen, Nieren-, Lebererkrankungen (mehr als doppelt erhöhte
Transaminasen), Lungenerkrankungen, neurologische (Epilepsie) oder psychiatrische Erkrankungen,
manifeste Arteriosklerose oder andere Erkrankungen, die eine Teilnahme an der
Studie ausschließen.

- Diabetes

- Bekannte Alkohol-, Substanz- oder Drogenmissbrauch, begleitende Medikation

- Mehr als vier Stunden körperliche Betätigung pro Woche

- Frauen, die schwanger sind, stillen oder während der Studie schwanger werden möchten

- Frauen und Männer, die hormonelle Supplementierung erhalten

- Frauen mit sehr unregelmäßigem Menstruationszyklus

- Therapie mit Antidepressiva in den letzten 6 Monaten

- Regelmäßige Therapie mit Acetylsalicylsäure oder aktuelle Medikation zur Regulierung von Blutzucker,
Blutdruck oder Lipiden

- Probanden, die wahrscheinlich nicht in der Lage sind, die Studienprotokolle einzuhalten

- Probanden, die keine informierte Zustimmung geben
(ICTRP)

non disponibile

Endpoint primari e secondari
Fettmasse
(ICTRP)

Ruheumsatz (gemessen durch indirekte Kalorimetrie)
Kontinuierliche Glukoseüberwachung (CGM)
Energieverbrauch durch körperliche Aktivität
(ICTRP)

Data di registrazione
19.01.2021 (ICTRP)

Inclusione del primo partecipante
10.03.2021 (ICTRP)

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
Philipp Gerber, MD, University of Zurich (ICTRP)

ID secondari
LIMITFOOD (ICTRP)

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT04732130 (ICTRP)

Risultati dello studio

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile