Il confronto tra terapie chirurgiche per l'adeno-carcinoma della giunzione gastro-esofagea: esofagectomia transtoracica versus gastrectomia estesa transiatale
Résumé de l'étude
Questo studio esamina la migliore terapia chirurgica per i tumori situati alla giunzione tra esofago e stomaco. I tumori dell'esofago vengono generalmente trattati chirurgicamente con « esofagectomia » con elevazione dello stomaco. In questo caso, viene rimossa gran parte dell'esofago insieme alla giunzione esofago-stomaco. Lo stomaco viene rimodellato in un tubo attraverso un accesso addominale, che viene poi collegato all'esofago rimanente tramite un accesso toracico. Per i tumori dello stomaco, viene eseguita una « gastrectomia estesa transiatale ». In questa procedura, l'intero stomaco insieme alla giunzione esofago-stomaco viene rimosso attraverso un accesso addominale e viene stabilita una connessione tra esofago e intestino tenue. Rimane da determinare quale metodo sia il migliore per i tumori alla giunzione tra esofago e stomaco. Entrambe le procedure consentono l'asportazione completa del tumore e sono raccomandate nelle attuali linee guida per il trattamento come metodi di trattamento equivalenti. L'obiettivo dello studio CARDIA è confrontare i due approcci chirurgici in termini di tassi di guarigione e qualità della vita risultante. Questo dovrebbe consentire di offrire a tutti i pazienti con tumori della giunzione esofago-stomaco il miglior intervento chirurgico possibile.
(BASEC)
Intervention étudiée
Questo studio confronta l'« esofagectomia » con elevazione dello stomaco e la « gastrectomia estesa transiatale ». Nell'« esofagectomia », ovvero l'asportazione dell'esofago, viene rimossa la parte superiore dello stomaco e gran parte dell'esofago. Per ripristinare la continuità, viene creato un tubo dallo stomaco rimanente, che viene tirato nella cavità toracica e collegato alla parte rimanente dell'esofago. L'accesso avviene attraverso la cavità addominale e toracica. Nella « gastrectomia », ovvero l'asportazione dello stomaco, viene rimosso l'intero stomaco e la parte inferiore dell'esofago. Per ripristinare la continuità, l'estremità rimanente dell'esofago viene collegata all'intestino tenue. L'accesso avviene solo attraverso la cavità addominale.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Questo studio esamina i carcinomi esofagei. La loro incidenza è aumentata notevolmente negli ultimi decenni. Qui vengono studiati i cosiddetti « adeno-carcinomi », ovvero tumori maligni derivanti da cellule epiteliali ghiandolari. Una forma particolare di questi carcinomi riguarda i tumori della giunzione tra esofago e stomaco. Nella maggior parte dei casi, questi tumori vengono trattati con una combinazione di chemioterapia, eventualmente con radioterapia, seguita da un intervento chirurgico.
(BASEC)
Sono inclusi i pazienti con un adeno-carcinoma della giunzione gastro-esofagea di tipo II. Il tumore e i linfonodi eventualmente coinvolti devono poter essere rimossi sia mediante esofagectomia transtoracica che mediante gastrectomia estesa transiatale. Inoltre, i pazienti devono essere in buone condizioni, ovvero avere una buona funzione cardiaca, polmonare, renale e epatica. Per le donne in età fertile, deve essere presente un test di gravidanza negativo. Naturalmente, deve essere fornito anche un consenso scritto. (BASEC)
Critères d'exclusion
Sono esclusi i pazienti con un altro tipo di tumore o localizzazione tumorale. Inoltre, sono esclusi i pazienti con tumori non resecabili chirurgicamente o metastasi a distanza (ad esempio, nel fegato). Sono inoltre esclusi i pazienti con malattie cardiache o polmonari clinicamente significative. (BASEC)
Lieu de l’étude
Bâle
(BASEC)
Sponsor
non disponible
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Beat Müller
0041-61-777-75-75
viszeralchirurgie@clutterclarunis.ch(BASEC)
Informations générales
Universitätsklinik Köln Klinik und Poliklinik für Allgemein- Viszeral- und Tumorchirurgie
+49-221-478-4801
cardia.trial@uk-koeln.de(ICTRP)
Informations scientifiques
Universitätsklinik Köln Klinik und Poliklinik für Allgemein- Viszeral- und Tumorchirurgie
+49-221-478-4801
cardia.trial@uk-koeln.de(ICTRP)
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
03.08.2023
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
DRKS00016923 (ICTRP)
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible
Titre académique
Chirurgia per adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ) di tipo II: Esofagectomia transtoracica vs. gastrectomia estesa transiatale. - Studio CARDIA (ICTRP)
Titre public
Chirurgia per adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ) di tipo II: Esofagectomia transtoracica vs. gastrectomia estesa transiatale. (ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
;C16.0 - Neoplasia maligna: Cardia (ICTRP)
Intervention étudiée
Intervento 1: Esofagectomia transtoracica (rimozione dell'esofago e connessione intratoracica dell'esofago allo stomaco) Intervento 2: Gastrectomia estesa transiatale (rimozione dello stomaco e della parte inferiore dell'esofago con jejeunostomia esofagea) (ICTRP)
Type d'essai
interventional (ICTRP)
Plan de l'étude
Assegnazione: Studio controllato randomizzato;. Mascheramento: Aperto (mascheramento non utilizzato). Controllo: Controllo attivo (trattamento efficace del gruppo di controllo). Assegnazione: Parallelo. Scopo del disegno dello studio: Trattamento; (ICTRP)
Critères d'inclusion/exclusion
Criteri di inclusione: • Adenocarcinoma del GEJ di tipo II dimostrato istologicamente
• Tumore non metastatico, resezionabile sia mediante esofagectomia transtoracica che mediante gastrectomia estesa transiatale secondo l'investigatore chirurgico locale
• Età = 18
• Stato di performance ECOG del Gruppo cooperativo oncologico orientale (ECOG) 0–2
• ASA 50% (determinato mediante ecocardiografia)
• Funzione respiratoria adeguata (test di funzionalità polmonare necessari solo nei pazienti sintomatici) con FEV1>/= 1,5 l/s
• Funzione adeguata del midollo osseo (globuli bianchi > 3x10^9 /l; emoglobina > 9 g/dl; piastrine > 100x10^9 /l), funzione renale (tasso di filtrazione glomerulare >60 ml/min) e funzione epatica (bilirubina totale < 1,5x limite superiore della norma (ULN), aspartato aminotransferasi (AST) < 2,5x ULN e alanina aminotransferasi (ALT) < 3x ULN)
• Consenso informato scritto (ICTRP)
Criteri di esclusione: • Tumori di istologia squamosa, adenosquamosa o di altro tipo non adenocarcinoma
• Adenocarcinoma GEJ di tipo II avanzato inoperabile o metastatico
• Adenocarcinoma GEJ di tipo II classificato cT4b, M+
• GEJ di tipo II cT4a valutato come non resezionabile curativamente dall'investigatore chirurgico locale
• Adenocarcinoma GEJ di tipo I e III dimostrato istologicamente
• Stenosi tumorale severa che impedisce la classificazione endoscopica del tumore
• Tumore che si espande per più di 5 cm proximalmente al GEJ
• Tumore resezionabile solo mediante esofagectomia transtoracica o solo mediante gastrectomia estesa transiatale, secondo l'investigatore chirurgico locale
• Linfonodi positivi resezionabili solo mediante esofagectomia transtoracica (cioè nel mediastino medio-superiore) o solo resezionabili mediante gastrectomia estesa transiatale secondo l'investigatore chirurgico locale.
• Pazienti con tumori localmente avanzati (T3-T4 o N+) che non hanno ricevuto chemioterapia (FLOT) preoperatoria o che hanno ricevuto più o meno dei 4 cicli di chemioterapia consentiti
• Malattia cardiaca clinicamente significativa (attiva) (ad es. malattia coronarica sintomatica o infarto miocardico negli ultimi 12 mesi)
• Malattia polmonare clinicamente significativa (volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) < 1,5 l/s)
• Donne in gravidanza e madri che allattano
• Persone con qualsiasi tipo di dipendenza dall'investigatore principale o impiegate dal sponsor o dall'investigatore principale
• Persone legalmente incapaci
• Persone detenute in un'istituzione per ordine legale o ufficiale
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Sopravvivenza complessiva (Follow-up fino a 60 mesi dopo la dimissione) (ICTRP)
Resezione completa (R0), complicanze post-operatorie secondo la classificazione di Dindo-Clavien, numero e infiltrazione tumorale dei linfonodi durante la dissezione, qualità della vita (EORTC QLQ-C30, -STO22, -OG25 dopo 3, 6, 12, 18, 24 mesi), costo-efficacia (ICTRP)
Date d'enregistrement
02.08.2019 (ICTRP)
Inclusion du premier participant
16.04.2020 (ICTRP)
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
Christiane Bruns, cardia.trial@uk-koeln.de, +49-221-478-4801, Universitätsklinik Köln Klinik und Poliklinik für Allgemein- Viszeral- und Tumorchirurgie (ICTRP)
ID secondaires
19-1376 (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
No (ICTRP)
Informations complémentaires sur l'essai
http://www.drks.de/DRKS00016923 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible