Per pazienti con tumore cerebrale ricorrente: trattamento con due immunoterapie per stimolare il sistema immunitario

Identifiant de l'essai ICTRP
NCT03665545 (ICTRP)

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Pembrolizumab in association with the Multipeptide vaccine IMA950 adjuvanted with Poly-ICLC for relapsing Glioblastoma: a randomized phase I/ II trial (BASEC)

Titre académique
Pembrolizumab in associazione con il vaccino multipeptidico IMA950 adiuvato con Poly-ICLC per il glioblastoma recidivante: uno studio randomizzato di fase I/II (ICTRP)

Titre public
Pembrolizumab in associazione con IMA950/Poly-ICLC per il glioblastoma recidivante (ICTRP)

Maladie en cours d'investigation
Glioblastoma multiforme; Glioblastoma, adulto; Glioma del cervello; Glioblastoma multiforme del cervello (ICTRP)

Intervention étudiée
Farmaco: IMA950/Poly-ICLC; Farmaco: IMA950/Poly-ICLC e pembrolizumab (ICTRP)

Type d'essai
Interventional (ICTRP)

Plan de l'étude
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione parallela. Scopo principale: Trattamento. Mascheramento: Nessuno (Etichetta aperta). (ICTRP)

Critères d'inclusion/exclusion

1. Documentazione istologica di glioblastoma (de novo o GBM secondario).

2. Il paziente deve essere alla prima o successiva recidiva.

3. Pazienti positivi per HLA-A*0201 (dopo pre-screening).

4. Stato di performance ECOG di 0 o 1.

5. Età > 18 anni, aspettativa di vita di almeno 4 mesi.

6. Il paziente deve essere a una dose stabile o decrescente di steroidi somministrati per il glioblastoma, con una dose massima di Dexametazone di 4 mg/giorno o equivalente.

7. Funzione adeguata del midollo osseo, del fegato e dei reni (vedere Tabella 2 per definizione).

8. Serologia negativa per l'epatite B (HBcAg-seronegativo).

9. Capacità di cooperare con il programma del protocollo di Pembrolizumab combinato con IMA950 e Poly-ICLC e follow-up.

10. Avere una malattia misurabile secondo i criteri iRANO. Le lesioni tumorali situate in un'area precedentemente irradiata sono considerate misurabili se è stata dimostrata una progressione in tali lesioni.

11. Essere disposti e in grado di fornire un consenso informato scritto per lo studio.

12. Essere disposti a fornire tessuto da una biopsia specifica per lo studio di una lesione tumorale.

13. Le soggetti femminili in età fertile devono avere un test di gravidanza urinario o sierico negativo entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco dello studio. Un test urinario può essere considerato se il test sierico non è disponibile.

14. Le soggetti femminili in età fertile (Sezione 5.6.2) devono essere disposte a utilizzare 2 metodi di contraccezione o essere sterilizzate chirurgicamente, o astenersi da attività eterosessuali come descritto nella Sezione 5.6.2 - Contraccezione, per tutta la durata dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco dello studio. Le soggetti in età fertile sono quelle che non sono state sterilizzate chirurgicamente o non sono in menopausa da più di un anno.

Nota: L'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.

15. I soggetti maschili in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo adeguato di contraccezione come descritto nella Sezione 5.6.2 - Contraccezione, a partire dalla prima dose della terapia dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose della terapia dello studio.

Nota: L'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.

5.1.4. Criteri di esclusione principali dello studio

Il soggetto deve essere escluso dalla partecipazione allo studio se:

1. Qualsiasi altra vaccinazione somministrata entro 2 settimane prima della prima vaccinazione IMA950.

2. Diagnosi di immunodeficienza o malattia autoimmune attiva che richiede trattamento sistemico negli ultimi 3 mesi o una storia documentata di malattia autoimmune clinicamente grave, o una condizione diversa dal glioblastoma che richiede steroidi sistemici (> 10 mg/giorno di prednisone o equivalente) o agenti immunosoppressori. La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva con corticosteroidi fisiologici per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.

3. Pazienti con evidenza di storia di diatesi emorragica.

4. Pazienti in gravidanza o in allattamento, o che si aspettano di concepire o di avere figli durante la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio.

5. Ha una malignità aggiuntiva nota che sta progredendo o richiede trattamento attivo. Le eccezioni includono il carcinoma basocellulare della pelle o il carcinoma squamoso della pelle che ha ricevuto una terapia potenzialmente curativa o un carcinoma cervicale in situ.

6. Attualmente partecipa e riceve terapia di studio o ha partecipato a uno studio di un agente sperimentale e ha ricevuto terapia di studio o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane dalla prima dose di trattamento.

7. Ha una storia nota di TB attiva (Bacillus Tuberculosis)

8. Ipersensibilità al pembrolizumab o a uno dei suoi eccipienti.

9. Ha avuto un anticorpo monoclonale anti-cancro precedente entro 4 settimane prima del giorno 1 dello studio o che non si è ripreso (cioè = Grado 1 o alla baseline) da eventi avversi dovuti a agenti somministrati più di 4 settimane prima.

10. Ha avuto una chemioterapia precedente, una terapia mirata con piccole molecole o una radioterapia entro 2 settimane prima del giorno 1 dello studio o che non si è ripreso (cioè = Grado 1 o alla baseline) da eventi avversi dovuti a un agente precedentemente somministrato.

Nota: I soggetti con = Grado 2 neuropatia sono un'eccezione a questo criterio e possono qualificarsi per lo studio.

Nota: Se il soggetto ha subito un intervento chirurgico maggiore, deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicazioni dell'intervento prima di iniziare la terapia.

11. Ha una storia nota di o qualsiasi evidenza di pneumonite attiva (non infettiva) che richiede steroidi.

12. Ha un'infezione attiva che richiede terapia sistemica.

13. Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per tutta la durata dello studio, o non è nel miglior interesse del soggetto partecipare, secondo l'opinione dell'investigatore curante.

14. Ha disturbi psichiatrici o da uso di sostanze noti che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti dello studio.

15. Ha ricevuto una terapia precedente con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.

16. Ha una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpi HIV 1/2).

17. Ha una storia nota di epatite B (ad es. HBsAg reattivo) o epatite C (ad es. HCV RNA [qualitativo] è rilevato). Solo i pazienti con serologia negativa per esposizione passata o attuale a HBV e HCV saranno idonei.

18. Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dall'inizio previsto della terapia dello studio. Nota: I vaccini antinfluenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini inattivati e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. Flu-Mist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
(ICTRP)

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (ICTRP)

Sopravvivenza libera da progressione a 6, 9, 12 mesi; Sopravvivenza globale; Qualità della vita riportata dal paziente (ICTRP)

Date d'enregistrement
01.09.2018 (ICTRP)

Inclusion du premier participant
25.10.2018 (ICTRP)

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
Pierre-Yves Dietrich, Prof.;Pierre-Yves Dietrich, Prof.;Denis Migliorini, Prof;Aurélie Vuilleumier, Dr, Denis.Migliorini@hcuge.ch; Aurelie.Vuilleumier@hcuge.ch, +41795532395;+41(0)795535100, University Hospital, Geneva,University Hospital, Geneva, (ICTRP)

ID secondaires
MK3475-480, IMA950-106/CER 2018-00718 (ICTRP)

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/show/NCT03665545 (ICTRP)