Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di JCAR017 con il trattamento standard negli adulti con linfoma non Hodgkin a cellule B aggressivo
Résumé de l'étude
Lo scopo di questo studio è confrontare lo standard attuale di trattamento per un tipo di cancro aggressivo chiamato linfoma non Hodgkin a cellule B (NHL) con una terapia chiamata « JCAR017 ». La terapia JCAR017 è una terapia sperimentale che non è ancora sul mercato o approvata per l'uso negli esseri umani. Nella malattia in studio, le cellule T (un componente delle cellule immunitarie) non sono in grado di riconoscere le cellule linfomatose malate nel corpo, impedendo così al sistema immunitario di distruggerle. Nella terapia con cellule T JCAR017, le proprie cellule T del paziente vengono prelevate e poi modificate affinché queste cellule T modificate possano riconoscere e distruggere le cellule linfomatose malate. Nell'ambito di questo studio, alcune delle cellule T vengono prelevate dal sangue del paziente e poi modificate in laboratorio. Con tecniche di modifica genetica, viene aggiunto un gene alle cellule T. Queste cellule T modificate (chiamate cellule T JCAR017) possono essere in grado di legarsi alle cellule linfomatose malate e distruggerle. Le cellule T JCAR017 vengono somministrate al corpo tramite infusione. Si prevede che circa 182 pazienti in tutto il mondo partecipino a questo studio. La durata dello studio per un singolo paziente è di circa 3 anni al massimo.
(BASEC)
Intervention étudiée
Questo studio ha tre fasi: fase pre-trattamento, fase di trattamento e fase post-trattamento.
Fase pre-trattamento:
Esame preliminare per determinare l'idoneità allo studio (può durare fino a tre settimane) e leucafere (una procedura in cui alcune cellule immunitarie vengono prelevate dal corpo). La procedura di leucafere dura da 2 a 4 ore. Viene creato un accesso venoso in entrambi i bracci. Dal primo accesso viene prelevato sangue e filtrato da una macchina che raccoglie le cellule immunitarie. Il resto del sangue viene quindi reinfuso nel corpo attraverso il secondo accesso.
Fase di trattamento:
Un programma informatico assegnerà ai pazienti casualmente - come il lancio di una moneta - uno dei seguenti due gruppi di trattamento: braccio A (trattamento standard) o braccio B (trattamento con JCAR017). I pazienti hanno quindi le stesse possibilità di essere assegnati al braccio A (trattamento standard) o al braccio B (JCAR017). Se i pazienti assegnati al braccio A non rispondono adeguatamente al trattamento (progressione o recidiva della malattia), possono ricevere JCAR017.
– Braccio A: Vengono effettuati tre cicli di trattamento standard, seguiti da una chemioterapia ad alta dose somministrata per via endovenosa, seguita da un trapianto di cellule staminali.
– Braccio B: Se è necessario un trattamento per controllare la malattia, viene somministrata una chemioterapia durante il periodo necessario per produrre le cellule JCAR017. Questo è chiamato «chemioterapia di ponte». 5-7 giorni prima dell'infusione delle cellule JCAR017 prodotte, viene somministrata una chemioterapia per 3 giorni affinché le cellule T JCAR017 possano moltiplicarsi nel corpo. Dopo l'infusione delle cellule JCAR017, viene effettuato un attento monitoraggio degli effetti collaterali per almeno 4 settimane, e in alcuni casi può essere necessaria un'ospedalizzazione per le prime due settimane.
Fase post-trattamento: Visite programmate circa nei mesi 5, 6, 9, 12, 18, 24 e 36 dopo l'assegnazione a uno dei due bracci (A o B) per monitorare continuamente e da vicino lo stato di salute.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
cancro aggressivo (a crescita rapida) chiamato linfoma non Hodgkin a cellule B (NHL), che è tornato dopo un miglioramento tramite un trattamento precedente o non risponde al trattamento attuale
(BASEC)
- un linfoma a grandi cellule B diffuso (gonfiore dei linfonodi) o un linfoma a cellule B ad alto grado - risposta insufficiente al trattamento di prima linea o recidiva della malattia entro 12 mesi - funzioni organiche adeguate e accesso ai vasi sanguigni per la leucafere (una procedura in cui alcune cellule immunitarie vengono prelevate dal corpo) (BASEC)
Critères d'exclusion
- non idoneo per chemioterapia ad alta dose e trapianto di cellule staminali - trapianto di cellule staminali programmato da altre cellule staminali diverse dalle proprie - storia di altre malattie maligne con alcune eccezioni, a meno che il paziente non sia stato esente dalla malattia per almeno 2 anni (BASEC)
Lieu de l’étude
Berne
(BASEC)
Sponsor
non disponible
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
PD Dr. med. U. Novak
+41 79 794 88 53
Urban.novak@clutterinsel.ch(BASEC)
Informations générales
Bristol-Myers Squibb
(ICTRP)
Informations scientifiques
Bristol-Myers Squibb
(ICTRP)
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique de Berne
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
27.11.2019
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
NCT03575351 (ICTRP)
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible
Titre académique
Uno studio globale randomizzato multicentrico di fase 3 di JCAR017 rispetto agli standard di cura in soggetti adulti con linfomi aggressivi a cellule B non-Hodgkin recidivanti o refrattari, ad alto rischio e idonei al trapianto (TRANSFORM). (ICTRP)
Titre public
Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di JCAR017 rispetto agli standard di cura in soggetti adulti con linfomi aggressivi a cellule B non-Hodgkin recidivanti o refrattari, ad alto rischio e idonei alla trapianto (ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
Linfoma, Non-Hodgkin (ICTRP)
Intervention étudiée
Farmaco: Standard di cura;Genetica: JCAR017 (ICTRP)
Type d'essai
Interventional (ICTRP)
Plan de l'étude
Assegnazione: Randomizzata. Modello di intervento: Assegnazione parallela. Scopo primario: Trattamento. Mascheramento: Nessuno (Etichetta aperta). (ICTRP)
Critères d'inclusion/exclusion
Genere: Tutti
Età massima: 75 anni
Età minima: 18 anni
Criteri di inclusione:
1. Il soggetto ha = 18 anni e = 75 anni al momento della firma del
modulo di consenso informato (ICF).
2. Stato di performance del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) = 1.
3. Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) NOS istologicamente provato (de novo o
NHL indolente trasformato), linfoma a cellule B ad alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2 e/o BCL6
con istologia DLBCL (linfoma a doppio/triplo colpo [DHL/THL]), linfoma a grandi cellule B primitivo
mediastinale (PMBCL), linfoma a grandi cellule B ricco di T cellule/stromali (THRBCL) o linfoma follicolare di grado 3B. È necessario che sia disponibile un materiale tumorale sufficiente
per la conferma da parte della patologia centrale.
4. Refrattario o recidivante entro 12 mesi dalla terapia di prima linea contenente anticorpi CD20 e antracicline.
5. Lesione positiva alla tomografia a emissione di positroni (PET) al fluorodeossiglucosio ([18F] FDG) durante il
screening. (Punteggio di Deauville 4 o 5)
6. Funzione organica adeguata
7. I partecipanti devono accettare di utilizzare contraccettivi efficaci
Criteri di esclusione:
1. Soggetti non idonei per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT).
2. Soggetti previsti per sottoporsi a trapianto di cellule staminali allogeniche.
3. Soggetti con linfoma a grandi cellule B cutaneo primitivo, DLBCL positivo per il virus di Epstein-Barr (EBV), linfoma di Burkitt o trasformazione da leucemia linfocitaria cronica/linfoma linfocitario piccolo (trasformazione di Richter).
4. Soggetti con precedenti storie di malignità, diverse da NHL R/R aggressivo, a meno che il
soggetto non sia stato libero dalla malattia per = 2 anni, ad eccezione delle seguenti
malignità non invasive:
- Carcinoma basocellulare della pelle
- Carcinoma squamoso della pelle
- Carcinoma in situ della cervice
- Carcinoma in situ della mammella
- Riscontro istologico incidentale di cancro alla prostata (T1a o T1b secondo il TNM
[tumore, nodi, metastasi] sistema di stadiazione clinica) o cancro alla prostata che è
curativo.
- Altro tumore solido completamente resezionato di stadio 1 con basso rischio di recidiva
5. Trattamento con qualsiasi prodotto di terapia genica precedente.
6. Soggetti che hanno ricevuto una terapia mirata CD19 precedente.
7. Soggetti con epatite B attiva o epatite C attiva sono esclusi. I soggetti con
test di reazione a catena della polimerasi (PCR) negativo per la carica virale per epatite B o C sono
autorizzati. I soggetti positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B e/o anticorpo anti-nucleo dell'epatite B con carica virale negativa sono idonei e dovrebbero essere considerati per
terapia antivirale profilattica. I soggetti con una storia di o infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) sono esclusi.
8. Soggetti con infezione sistemica fungina, batterica, virale o altro non controllata
(inclusa la tubercolosi) nonostante antibiotici appropriati o altro trattamento.
9. Malattia autoimmune attiva che richiede terapia immunosoppressiva.
10. Storia di una delle seguenti condizioni cardiovascolari negli ultimi 6 mesi
prima della firma dell'ICF: insufficienza cardiaca di classe III o IV come definita dalla New York
Heart Association (NYHA), angioplastica cardiaca o stenting, infarto miocardico,
angina instabile o altra malattia cardiaca clinicamente significativa.
11. Storia o presenza di patologia clinicamente rilevante del sistema nervoso centrale (SNC)
12. Donne in gravidanza o in allattamento (lattazione).
(ICTRP)
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Sopravvivenza libera da eventi (EFS) (ICTRP)
Tasso di risposta completa (CRR);Sopravvivenza libera da progressione (PFS);Sopravvivenza globale (OS);Tasso di risposta globale (ORR);Durata della risposta (DOR);PFS nella prossima linea di trattamento (PFS-2);Eventi avversi (AEs);HRQoL utilizzando il questionario sulla qualità della vita C30 dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro (EORTC-QLQ-C30);Parametri HRQoL valutati dalla sottoscala "Preoccupazioni aggiuntive" di FACT-Lym;Motivi per l'utilizzo delle risorse ospedaliere;Tasso di trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT);Frequenza di utilizzo delle risorse ospedaliere;Utilizzo delle risorse ospedaliere (HRU) (ICTRP)
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb (ICTRP)
ID secondaires
U1111-1213-1944, 2018-000929-32, JCAR017-BCM-003 (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03575351 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible