PresisionAge Pilot-Studie
Zusammenfassung der Studie
Die Weltbevölkerung altert schneller als je zuvor. Ziel für eine moderne ältere Gesellschaft wie die Schweiz ist es daher, die Anzahl der gesunden Jahre zu vergrössern. Die heutige Medizin konzentriert sich allerdings vor allem auf die Behandlung manifester Krankheiten, was zwar zu einer Erhöhung der Lebenserwartung, jedoch nicht zu einer gleichwertigen Verlängerung der Jahre, die bei guter Gesundheit und Funktionsfähigkeit verbracht werden, geführt hat. Wie wir altern, lässt sich durch Lebensstilfaktoren wie körperliche Aktivität, Ernährung, psychische Gesundheit und Umwelt beeinflussen. Daher gelten Massnahmen, die auf veränderbare Lebensstilfaktoren abzielen, als wichtiger Hebel für die Verlängerung der gesunden Lebensspanne. Wir möchten daher in einer umfangreichen klinischen Studie testen, ob eine solche, multimodale, persönlich abgestimmte Lebensstil-Intervention, bestehend aus einem Trainingsprogramm (Kraft, Ausdauer und Achtsamkeit), Ernährungsempfehlungen sowie der Supplementation mit Vitamin D, Omega-3 Fettsäuren, einem Präparat von Multivitaminen (Centrum Silver® Adults 50+) sowie dem Tomatenextrakt «Fruitflow®» die Muskelfunktion, die Kognition, sowie die Immunabwehr verbessern und die biologische Alterung verlangsamen kann und ob sie gut verträglich und einfach umsetzbar ist. Um wertvolle Erkenntnisse bezüglich Durchführbarkeit und Akzeptanz durch die Studienteilnehmenden zu erhalten, führen wir nun die PrecisionAge Pilot Studie mit insgesamt 10 Studienteilnehmenden durch. Die Resultate dieser Pilot Studie werden die finale Gestaltung der grossen klinischen Studie massgeblich beeinflussen. Die Studienteilnehmenden werden durch das Zufallsprinzip in eine aktive Gruppe welche oben beschriebene Intervention erhält und in eine Kontrollgruppe eingeteilt. Die Kontrollgruppe wird nichts an ihrem gewohnten Lebensstil ändern. Diese Pilot Studie dauert für alle Studienteilnehmenden 2-3 Wochen und beinhaltet 2 Visiten am Studienzentrum.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Multimodale Lebensstil-Intervention, bestehend aus einem Trainingsprogramm (Kraft, Ausdauer und Achtsamkeit), Ernährungsempfehlungen sowie der Supplementation mit Vitamin D, Omega-3 Fettsäuren, einem Präparat von Multivitaminen (Centrum Silver® Adults 50+) sowie dem Tomatenextrakt «Fruitflow®»
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Healthy Longevity, Prävention von beschleunigtem biologischem Altern
(BASEC)
- in der Gesellschaft wohnende Personen im Alter 50-70 Jahre - wenig Bewegung und tiefer Gemüse- und Früchtekonsum - erhöhtes Risiko für beschleunigtes funktionales und biologisches Altern (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Raucher*in - nimmt aktuell Centrum Silver(R) Adults 50+ oder Fruitflow(R) - Metformin- oder GLP-+ oder SGLT-2-Inhibitor Einnahme (aktuelle Einnahme oder insgesamt für mehr als 3 Monaten eingenommen) (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER, Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Heike A. Bischoff-Ferrari
+41 61 326 40 22
heikeannette.bischoff-ferrari@clutterunibas.chUniversitäre Altersmedizin FELIX PLATTER, Basel
(BASEC)
Allgemeine Auskünfte
Universitre Altersmedizin Felix Platter
+41 61 326 40 22+41 61 326 45 43
ha.bischoff-ferrari@felixplatter.chmichele.mattle@felixplatter.ch(ICTRP)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
12.06.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
NCT07523061 (ICTRP)
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
PrecisionAge Pilot Study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
PrecisionAge Pilotstudie (ICTRP)
Öffentlicher Titel
PrecisionAge Pilotstudie (ICTRP)
Untersuchte Krankheit(en)
Alterung (ICTRP)
Untersuchte Intervention
Sonstiges: multimodale Lebensstilintervention: (ICTRP)
Studientyp
Interventional (ICTRP)
Studiendesign
Zuteilung: Randomisiert. Interventionsmodell: Parallele Zuweisung. Primäres Ziel: Prävention. Maskierung: Doppelblind (Prüfer, Ergebnisbewertung). (ICTRP)
Ein-/Ausschlusskriterien
Einschlusskriterien:
- In der Gemeinschaft lebende Frauen und Männer (Geschlecht) im Alter von 55 bis 70 Jahren
- geringe tägliche Bewegung (d.h. <4000 Schritte/Tag im Durchschnitt im letzten Monat,
Selbstbewertung)
- geringe Obst- und Gemüseaufnahme (< 3 pro Tag)
- Risiko für beschleunigte funktionelle und biologische Alterung basierend auf den folgenden
Kriterien:
- Übergewicht (BMI zwischen 25,0 und 29,9)
- mindestens einer der folgenden Laborwerte oder mindestens grenzwertiger Blutdruck
im genannten Bereich:
- HbA1c 5,7 - 6,4 % (Prädiabetes)
- LDL 3,4 - 4,1 mmol L- oder TG > 1,7 mmol L- (Atherogenese)
- hs-CRP 2 - 3 mg L- (niedriggradige Entzündung)
- Anstieg des BP oder grenzwertiger BP (SBP 130 - 139 / DBP 85 - 89 mmHg)
- Verfügbarkeit eines Smartphones und Zustimmung, dass es verwendet werden kann, um den Aktivitätstracker mit dem Internet zu verbinden und Zustimmung, dass Daten vom Aktivitätstracker hochgeladen und analysiert werden
- Fähigkeit, auf Deutsch zu kommunizieren, zu lesen und zu schreiben
- Diätetische Verträglichkeit einer mediterranen Ernährung (z.B. Gemüse, Olivenöl, weißes
Fleisch, Fisch, pflanzliche Proteine)
- Fähigkeit, Ergänzungskapseln zu schlucken
Ausschlusskriterien:
- aktuelles Rauchen oder Dampfen (Raucher = Mehr als 100 Zigaretten oder Dampfen im Leben
ODER vor weniger als 15 Jahren aufgehört und mehr als 8 Packungsjahre geraucht ODER vor weniger
als 10 Jahren aufgehört und maximal 8 Packungsjahre geraucht)
- aktuelle Supplementierung mit Vitamin D und/oder Omega-3 und/oder Fruitflow und/oder
Centrum Silver Erwachsene 50+ Multivitamin und/oder Einnahme eines anderen Multivitaminpräparats
und nicht bereit, während der Studiendauer darauf zu verzichten
- frühere (jemals länger als 3 Monate verwendet) oder aktuelle Einnahme/Anwendung von Metformin
und/oder GLP-1 und/oder SGLT-2-Hemmer.
- Aktuelle oder kürzliche (vorherige 12 Monate) Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder
Pläne für eine solche Teilnahme während der Teilnahme an dieser Studie
- Vorliegen der folgenden diagnostizierten Gesundheitszustände in den letzten 4 Jahren:
- Krebs (außer nicht-melanom Hautkrebs)
- Myokardinfarkt, Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, Angina pectoris oder
koronare Intervention
- Niereninsuffizienz und/oder Lebererkrankung
- relevante/schwere Beeinträchtigung der Mobilität, die zu einer Unfähigkeit führt, an
der Bewegungskomponente teilzunehmen
- schwerwiegende Seh- oder Hörbeeinträchtigung
- andere ernsthafte Erkrankung, die eine Teilnahme an den Interventionskomponenten
ausschließen würde
- Zusammenleben mit einem anderen Studienteilnehmer (ICTRP)
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
Machbarkeit: Eignungsquote;Machbarkeit: Rekrutierungsquote;Machbarkeit: Einschreibungsquote;Machbarkeit: Bindung;Machbarkeit: Abbruchquote;Machbarkeit: Abschlussquote der Bewertung;Machbarkeit: Datenvollständigkeit (Anteil mit vollständigen primären Endpunktdaten am Tag 14);Machbarkeit: Akzeptanz der Studie;Machbarkeit: Bereitschaft zur Teilnahme an einer längeren Studie;Sicherheit/Verträglichkeit: schwerwiegende unerwünschte Ereignisse;Sicherheit/Verträglichkeit: damit verbundene schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (ICTRP)
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
Heike A Bischoff-Ferrari, Prof. Dr. med., DrPHHeike A Bischoff-Ferrari, Prof. Dr. med., DrPHMichele Mattle, Dr. sc. med., ha.bischoff-ferrari@felixplatter.chmichele.mattle@felixplatter.ch, +41 61 326 40 22+41 61 326 45 43, Universitre Altersmedizin Felix Platter (ICTRP)
Sekundäre IDs
EKNZ_2026-00476 (ICTRP)
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07523061 (ICTRP)
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar