HoloReach : étude de faisabilité sur l'utilisation d'une technologie innovante pour l'entraînement du tronc et l'évaluation de l'appareil par des thérapeutes et des personnes après un AVC - un design à méthodes mixtes
Zusammenfassung der Studie
Ce projet de recherche vise à étudier la thérapie innovante HoloReach. L'objectif est de déterminer si cette thérapie peut influencer la fonction du tronc chez les personnes après un AVC et si elle répond aux attentes des patients et des thérapeutes. Les retours d'expérience seront utilisés pour le développement ultérieur de la thérapie HoloReach. HoloReach se compose d'une chaise avec un siège mobile (HoloChair), combinée à un casque de réalité virtuelle (VR, MetaQuest 3.0). Un casque VR est un dispositif spécial qui offre une réalité virtuelle (numérique) à l'observateur. Dans HoloReach, la réalité virtuelle comprend deux jeux différents : un jeu de saisie et un jeu de labyrinthe, qui sont proposés aux observateurs. Le siège de la chaise (HoloChair) est mobile, c'est-à-dire qu'il peut être fixé ou déplacé pour entraîner l'équilibre. Le HoloChair est équipé de bras et d'un dossier, ainsi que d'une ceinture de sécurité pour garantir la sécurité des participants. Pour cette étude, 15 patients ayant subi un AVC seront recrutés à la clinique de réhabilitation Valens et s'entraîneront avec HoloReach pendant trois semaines lors de six séances de 30 minutes. Pendant les séances HoloReach, un journal d'étude sera rempli avec les thérapeutes. Les participants réaliseront quatre tests lors des examens d'entrée et de sortie : deux pour évaluer les capacités motrices, un test de marche et un test de mémoire (uniquement à l'entrée). À la fin, les participants recevront un dernier questionnaire où ils seront interrogés en détail sur leurs expériences, impressions et recommandations.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
L'appareil de thérapie innovant "HoloReach" se compose d'une chaise avec un siège mobile (HoloChair) et d'un casque de réalité virtuelle (MetaQuest 3.0). Le MetaQuest 3.0 est un casque spécial avec des jeux VR intégrés. Cela inclut un jeu de collecte ainsi qu'un jeu de labyrinthe. Le siège de la chaise (HoloChair) peut être réglé en position fixe ou mobile. Cela permet aux utilisateurs un entraînement individuel et varié pour améliorer la stabilité du tronc.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
AVC
(BASEC)
• Diagnostic d'un AVC récent ; un AVC antérieur est acceptable, à condition qu'une guérison complète ait été atteinte, c'est-à-dire qu'il n'y ait plus de signes de déficits physiques et/ou cognitifs. • Déficit de la fonction du tronc, c'est-à-dire un score sur l'échelle de déficience du tronc entre 2 et ≤19 points. • Admission en stationnaire à la clinique de réhabilitation Valens. (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Incapacité à comprendre et à exécuter les instructions de manière satisfaisante. • Autres maladies neurologiques du système nerveux central, telles que la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, etc. • Comorbidités qui affectent la stabilité du tronc et l'équilibre en position assise, telles que d'autres affections musculo-squelettiques ou d'autres maladies neurologiques. (BASEC)
Studienstandort
Andere
(BASEC)
Valens
(BASEC)
Sponsor
Roman Gonzenbach, Rehaklinik Valens
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Jens Bansi
+41 58 511 1302
jens.bansi@clutterkliniken-valens.chRehaklinik Valens Tamina Platz 1 CH-7317 Valens
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.05.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
HoloReach - Feasibility study by using a novel technology for the training & assessment of trunk balance & control in persons after stroke - a mixed method approach (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar