HoloReach : étude de faisabilité sur l'utilisation d'une technologie innovante pour l'entraînement du tronc et l'évaluation de l'appareil par des thérapeutes et des personnes après un AVC - un design à méthodes mixtes
Descrizione riassuntiva dello studio
Ce projet de recherche vise à étudier la thérapie innovante HoloReach. L'objectif est de déterminer si cette thérapie peut influencer la fonction du tronc chez les personnes après un AVC et si elle répond aux attentes des patients et des thérapeutes. Les retours d'expérience seront utilisés pour le développement ultérieur de la thérapie HoloReach. HoloReach se compose d'une chaise avec un siège mobile (HoloChair), combinée à un casque de réalité virtuelle (VR, MetaQuest 3.0). Un casque VR est un dispositif spécial qui offre une réalité virtuelle (numérique) à l'observateur. Dans HoloReach, la réalité virtuelle comprend deux jeux différents : un jeu de saisie et un jeu de labyrinthe, qui sont proposés aux observateurs. Le siège de la chaise (HoloChair) est mobile, c'est-à-dire qu'il peut être fixé ou déplacé pour entraîner l'équilibre. Le HoloChair est équipé de bras et d'un dossier, ainsi que d'une ceinture de sécurité pour garantir la sécurité des participants. Pour cette étude, 15 patients ayant subi un AVC seront recrutés à la clinique de réhabilitation Valens et s'entraîneront avec HoloReach pendant trois semaines lors de six séances de 30 minutes. Pendant les séances HoloReach, un journal d'étude sera rempli avec les thérapeutes. Les participants réaliseront quatre tests lors des examens d'entrée et de sortie : deux pour évaluer les capacités motrices, un test de marche et un test de mémoire (uniquement à l'entrée). À la fin, les participants recevront un dernier questionnaire où ils seront interrogés en détail sur leurs expériences, impressions et recommandations.
(BASEC)
Intervento studiato
L'appareil de thérapie innovant "HoloReach" se compose d'une chaise avec un siège mobile (HoloChair) et d'un casque de réalité virtuelle (MetaQuest 3.0). Le MetaQuest 3.0 est un casque spécial avec des jeux VR intégrés. Cela inclut un jeu de collecte ainsi qu'un jeu de labyrinthe. Le siège de la chaise (HoloChair) peut être réglé en position fixe ou mobile. Cela permet aux utilisateurs un entraînement individuel et varié pour améliorer la stabilité du tronc.
(BASEC)
Malattie studiate
AVC
(BASEC)
• Diagnostic d'un AVC récent ; un AVC antérieur est acceptable, à condition qu'une guérison complète ait été atteinte, c'est-à-dire qu'il n'y ait plus de signes de déficits physiques et/ou cognitifs. • Déficit de la fonction du tronc, c'est-à-dire un score sur l'échelle de déficience du tronc entre 2 et ≤19 points. • Admission en stationnaire à la clinique de réhabilitation Valens. (BASEC)
Criteri di esclusione
• Incapacité à comprendre et à exécuter les instructions de manière satisfaisante. • Autres maladies neurologiques du système nerveux central, telles que la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, etc. • Comorbidités qui affectent la stabilité du tronc et l'équilibre en position assise, telles que d'autres affections musculo-squelettiques ou d'autres maladies neurologiques. (BASEC)
Luogo dello studio
Altro
(BASEC)
Valens
(BASEC)
Sponsor
Roman Gonzenbach, Rehaklinik Valens
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Jens Bansi
+41 58 511 1302
jens.bansi@clutterkliniken-valens.chRehaklinik Valens Tamina Platz 1 CH-7317 Valens
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
21.05.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
HoloReach - Feasibility study by using a novel technology for the training & assessment of trunk balance & control in persons after stroke - a mixed method approach (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile