HoloReach : étude de faisabilité sur l'utilisation d'une technologie innovante pour l'entraînement du tronc et l'évaluation de l'appareil par des thérapeutes et des personnes après un AVC - un design à méthodes mixtes
Summary description of the study
Ce projet de recherche vise à étudier la thérapie innovante HoloReach. L'objectif est de déterminer si cette thérapie peut influencer la fonction du tronc chez les personnes après un AVC et si elle répond aux attentes des patients et des thérapeutes. Les retours d'expérience seront utilisés pour le développement ultérieur de la thérapie HoloReach. HoloReach se compose d'une chaise avec un siège mobile (HoloChair), combinée à un casque de réalité virtuelle (VR, MetaQuest 3.0). Un casque VR est un dispositif spécial qui offre une réalité virtuelle (numérique) à l'observateur. Dans HoloReach, la réalité virtuelle comprend deux jeux différents : un jeu de saisie et un jeu de labyrinthe, qui sont proposés aux observateurs. Le siège de la chaise (HoloChair) est mobile, c'est-à-dire qu'il peut être fixé ou déplacé pour entraîner l'équilibre. Le HoloChair est équipé de bras et d'un dossier, ainsi que d'une ceinture de sécurité pour garantir la sécurité des participants. Pour cette étude, 15 patients ayant subi un AVC seront recrutés à la clinique de réhabilitation Valens et s'entraîneront avec HoloReach pendant trois semaines lors de six séances de 30 minutes. Pendant les séances HoloReach, un journal d'étude sera rempli avec les thérapeutes. Les participants réaliseront quatre tests lors des examens d'entrée et de sortie : deux pour évaluer les capacités motrices, un test de marche et un test de mémoire (uniquement à l'entrée). À la fin, les participants recevront un dernier questionnaire où ils seront interrogés en détail sur leurs expériences, impressions et recommandations.
(BASEC)
Intervention under investigation
L'appareil de thérapie innovant "HoloReach" se compose d'une chaise avec un siège mobile (HoloChair) et d'un casque de réalité virtuelle (MetaQuest 3.0). Le MetaQuest 3.0 est un casque spécial avec des jeux VR intégrés. Cela inclut un jeu de collecte ainsi qu'un jeu de labyrinthe. Le siège de la chaise (HoloChair) peut être réglé en position fixe ou mobile. Cela permet aux utilisateurs un entraînement individuel et varié pour améliorer la stabilité du tronc.
(BASEC)
Disease under investigation
AVC
(BASEC)
• Diagnostic d'un AVC récent ; un AVC antérieur est acceptable, à condition qu'une guérison complète ait été atteinte, c'est-à-dire qu'il n'y ait plus de signes de déficits physiques et/ou cognitifs. • Déficit de la fonction du tronc, c'est-à-dire un score sur l'échelle de déficience du tronc entre 2 et ≤19 points. • Admission en stationnaire à la clinique de réhabilitation Valens. (BASEC)
Exclusion criteria
• Incapacité à comprendre et à exécuter les instructions de manière satisfaisante. • Autres maladies neurologiques du système nerveux central, telles que la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, etc. • Comorbidités qui affectent la stabilité du tronc et l'équilibre en position assise, telles que d'autres affections musculo-squelettiques ou d'autres maladies neurologiques. (BASEC)
Trial sites
Other
(BASEC)
Valens
(BASEC)
Sponsor
Roman Gonzenbach, Rehaklinik Valens
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Jens Bansi
+41 58 511 1302
jens.bansi@clutterkliniken-valens.chRehaklinik Valens Tamina Platz 1 CH-7317 Valens
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
21.05.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
HoloReach - Feasibility study by using a novel technology for the training & assessment of trunk balance & control in persons after stroke - a mixed method approach (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available