Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Leukämie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Cornelia Baumgartner cornelia@t-curx.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 07.09.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 07.09.2026 16:10
HumRes68132 | SNCTP000006901 | BASEC2026-00192

Uno studio clinico iniziale sugli esseri umani con cellule T autologhe che portano un recettore speciale contro una proteina chiamata Siglec-6, in pazienti con leucemia mieloide acuta difficile da trattare o leucemia linfocitaria cronica recidivante

  • Krankheitskategorie Leukämie (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung läuft (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Cornelia Baumgartner cornelia@t-curx.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 07.09.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 07.09.2026 16:10

Zusammenfassung der Studie

TCX-001 è una terapia innovativa e personalizzata, in cui le cellule immunitarie (cellule T) dei pazienti vengono preparate in laboratorio e dotate di un recettore speciale. Questo riconosce il marcatore di superficie Siglec-6 sulle cellule tumorali e le attacca in modo mirato.
Studi di laboratorio preliminari mostrano che TCX-001 può riconoscere e uccidere le cellule tumorali in pazienti con AML e CLL. In questo studio, una proteina chiamata Siglec-6 sarà testata clinicamente per la prima volta sugli esseri umani come obiettivo. L'obiettivo è valutare se il trattamento con TCX-001 è sicuro e se ci sono segni iniziali di efficacia in pazienti con opzioni terapeutiche limitate.
L'obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza di TCX-001 e determinare la dose massima tollerabile (MTD) o la dose raccomandata per la fase 2 (RP2D).
Lo studio è suddiviso in due fasi:
Nella prima fase, il trattamento sarà inizialmente testato con due dosi molto basse:
• Fase 1: 100.000 cellule CAR-T per chilogrammo di peso corporeo
• Fase 2: 300.000 cellule CAR-T per chilogrammo di peso corporeo
Ogni dosaggio inizia con un cosiddetto "paziente sentinella", il che significa che inizialmente viene trattato un singolo paziente e monitorato da vicino per un periodo di tempo stabilito, prima che vengano inclusi ulteriori pazienti.
Nella seconda fase, la dose sarà aumentata gradualmente, a seconda di quanto bene viene tollerato TCX-001. Le dosi pianificate sono:
• Fase 3: 1 milione di cellule CAR-T per chilogrammo di peso corporeo
• Fase 4: 3 milioni di cellule CAR-T per chilogrammo
• Fase 5: 6 milioni di cellule CAR-T per chilogrammo
I pazienti saranno trattati in gruppi di tre persone ciascuno. Per la determinazione della dose, verrà utilizzata una procedura standardizzata per trovare una dose adeguata in cui non più del 30% dei pazienti presenta effetti collaterali gravi.
Se la dose sarà aumentata o mantenuta, sarà deciso da un comitato indipendente di medici e un statistico.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

In questo studio si esamina se il farmaco sperimentale TCX-001, somministrato una sola volta per via endovenosa, sia sicuro e ben tollerato e se possa essere utilizzato per il trattamento di AML o CLL.
Il farmaco sperimentale TCX-001 consiste in globuli bianchi autologhi, ma geneticamente modificati, del sistema immunitario (cellule T), dotati di un complesso proteico chiamato recettore dell'antigene chimerico (CAR). Queste cellule T sono anche chiamate cellule CAR-T. Il complesso proteico CAR riconosce su altre cellule del corpo una struttura proteica con il nome scientifico di Siglec-6. Secondo le attuali conoscenze, Siglec-6 si trova sulla superficie delle cellule tumorali di AML e CLL, così come su alcune poche cellule sane, come ad esempio alcune cellule immunitarie (cellule B, granulociti basofili, mastociti). Con l'aiuto del complesso proteico CAR, le cellule CAR-T si legano a Siglec-6 e possono così neutralizzare le cellule tumorali di AML e CLL. TCX-001 viene prodotto per ogni partecipante dalle proprie cellule T.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

leucemia mieloide acuta (AML);
leucemia linfocitaria cronica (CLL)

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme

1. Almeno 18 anni
2. Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
3. Funzione renale, epatica e cardiaca adeguata

(BASEC)


Ausschlusskriterien

1. Trapianto di cellule staminali negli ultimi 3 mesi o GvHD attiva con immunosoppressione sistemica
2. Ulteriore malattia tumorale attiva negli ultimi 2 anni (eccetto tumori trattati localmente)
3. Infezione attiva o altra malattia grave

(BASEC)

Studienstandort

Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Sponsor: T-CURX GmbH Sponsor’s representative: Maxia Strategies LLC

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Cornelia Baumgartner

+41 78 913 06 38

cornelia@t-curx.com

T-CURX GmbH Friedrich-Bergius-Ring 15 97076 Würzburg Deutschland

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Zürich

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

08.05.2026

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A phase 1, first-in-human study evaluating the safety, tolerability, and efficacy of autologous T-cells carrying a Siglec-6-specific chimeric antigen receptor (CAR) in adult patients with Refractory or Relapsed (RR) Acute Myeloid Leukemia (AML) or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
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Untersuchte Intervention
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Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
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Ein-/Ausschlusskriterien
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nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
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Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
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Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

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Link zu den Ergebnissen im Primärregister

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