General information
  • Disease category Leukemia (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Cornelia Baumgartner cornelia@t-curx.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 07.09.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 07.09.2026 16:10
HumRes68132 | SNCTP000006901 | BASEC2026-00192

Uno studio clinico iniziale sugli esseri umani con cellule T autologhe che portano un recettore speciale contro una proteina chiamata Siglec-6, in pazienti con leucemia mieloide acuta difficile da trattare o leucemia linfocitaria cronica recidivante

  • Disease category Leukemia (BASEC)
  • Recruitment status recruitment ongoing (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact Cornelia Baumgartner cornelia@t-curx.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 07.09.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 07.09.2026 16:10

Summary description of the study

TCX-001 è una terapia innovativa e personalizzata, in cui le cellule immunitarie (cellule T) dei pazienti vengono preparate in laboratorio e dotate di un recettore speciale. Questo riconosce il marcatore di superficie Siglec-6 sulle cellule tumorali e le attacca in modo mirato.
Studi di laboratorio preliminari mostrano che TCX-001 può riconoscere e uccidere le cellule tumorali in pazienti con AML e CLL. In questo studio, una proteina chiamata Siglec-6 sarà testata clinicamente per la prima volta sugli esseri umani come obiettivo. L'obiettivo è valutare se il trattamento con TCX-001 è sicuro e se ci sono segni iniziali di efficacia in pazienti con opzioni terapeutiche limitate.
L'obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza di TCX-001 e determinare la dose massima tollerabile (MTD) o la dose raccomandata per la fase 2 (RP2D).
Lo studio è suddiviso in due fasi:
Nella prima fase, il trattamento sarà inizialmente testato con due dosi molto basse:
• Fase 1: 100.000 cellule CAR-T per chilogrammo di peso corporeo
• Fase 2: 300.000 cellule CAR-T per chilogrammo di peso corporeo
Ogni dosaggio inizia con un cosiddetto "paziente sentinella", il che significa che inizialmente viene trattato un singolo paziente e monitorato da vicino per un periodo di tempo stabilito, prima che vengano inclusi ulteriori pazienti.
Nella seconda fase, la dose sarà aumentata gradualmente, a seconda di quanto bene viene tollerato TCX-001. Le dosi pianificate sono:
• Fase 3: 1 milione di cellule CAR-T per chilogrammo di peso corporeo
• Fase 4: 3 milioni di cellule CAR-T per chilogrammo
• Fase 5: 6 milioni di cellule CAR-T per chilogrammo
I pazienti saranno trattati in gruppi di tre persone ciascuno. Per la determinazione della dose, verrà utilizzata una procedura standardizzata per trovare una dose adeguata in cui non più del 30% dei pazienti presenta effetti collaterali gravi.
Se la dose sarà aumentata o mantenuta, sarà deciso da un comitato indipendente di medici e un statistico.

(BASEC)

Intervention under investigation

In questo studio si esamina se il farmaco sperimentale TCX-001, somministrato una sola volta per via endovenosa, sia sicuro e ben tollerato e se possa essere utilizzato per il trattamento di AML o CLL.
Il farmaco sperimentale TCX-001 consiste in globuli bianchi autologhi, ma geneticamente modificati, del sistema immunitario (cellule T), dotati di un complesso proteico chiamato recettore dell'antigene chimerico (CAR). Queste cellule T sono anche chiamate cellule CAR-T. Il complesso proteico CAR riconosce su altre cellule del corpo una struttura proteica con il nome scientifico di Siglec-6. Secondo le attuali conoscenze, Siglec-6 si trova sulla superficie delle cellule tumorali di AML e CLL, così come su alcune poche cellule sane, come ad esempio alcune cellule immunitarie (cellule B, granulociti basofili, mastociti). Con l'aiuto del complesso proteico CAR, le cellule CAR-T si legano a Siglec-6 e possono così neutralizzare le cellule tumorali di AML e CLL. TCX-001 viene prodotto per ogni partecipante dalle proprie cellule T.

(BASEC)

Disease under investigation

leucemia mieloide acuta (AML);
leucemia linfocitaria cronica (CLL)

(BASEC)

Criteria for participation in trial

1. Almeno 18 anni
2. Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
3. Funzione renale, epatica e cardiaca adeguata

(BASEC)


Exclusion criteria

1. Trapianto di cellule staminali negli ultimi 3 mesi o GvHD attiva con immunosoppressione sistemica
2. Ulteriore malattia tumorale attiva negli ultimi 2 anni (eccetto tumori trattati localmente)
3. Infezione attiva o altra malattia grave

(BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

Sponsor: T-CURX GmbH Sponsor’s representative: Maxia Strategies LLC

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Cornelia Baumgartner

+41 78 913 06 38

cornelia@t-curx.com

T-CURX GmbH Friedrich-Bergius-Ring 15 97076 Würzburg Deutschland

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

08.05.2026

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
A phase 1, first-in-human study evaluating the safety, tolerability, and efficacy of autologous T-cells carrying a Siglec-6-specific chimeric antigen receptor (CAR) in adult patients with Refractory or Relapsed (RR) Acute Myeloid Leukemia (AML) or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available