Rigidità del collo dell'utero in caso di rischio di parto prematuro
Zusammenfassung der Studie
• Di solito, la lunghezza del collo dell'utero viene misurata con un'ecografia e, in caso di accorciamento, si raccomanda una terapia con un ormone (progesterone) per ridurre il rischio di parto prematuro. • Vogliamo scoprire come sia la rigidità del collo dell'utero in caso di lunghezza del collo dell'utero accorciata prima e durante la terapia ormonale. Crediamo che questa misurazione ci aiuterà in futuro a valutare meglio il rischio di parto prematuro.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Pregnolia
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Incompetenza cervicale o rischio di parto prematuro
(BASEC)
Lunghezza del collo dell'utero minore o uguale a 25 mm, età gestazionale dall'inizio della 17ª alla fine della 32ª settimana di gravidanza, non ancora in terapia con progesterone, nessuna attività contrattile (BASEC)
Ausschlusskriterien
non ancora in terapia con progesterone (BASEC)
Studienstandort
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Dr. med. Alice Winkler Frauenklinik, Kantonsspital Luzern, alice.winkler@luks.ch
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Gülseven Gül
0041413993286
guelseven.guel@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
21.02.2023
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A pilot study of cervical stiffness assessment with an aspiration-based device in high-risk pregnancies for preterm birth (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar