Rigidità del collo dell'utero in caso di rischio di parto prematuro
Summary description of the study
• Di solito, la lunghezza del collo dell'utero viene misurata con un'ecografia e, in caso di accorciamento, si raccomanda una terapia con un ormone (progesterone) per ridurre il rischio di parto prematuro. • Vogliamo scoprire come sia la rigidità del collo dell'utero in caso di lunghezza del collo dell'utero accorciata prima e durante la terapia ormonale. Crediamo che questa misurazione ci aiuterà in futuro a valutare meglio il rischio di parto prematuro.
(BASEC)
Intervention under investigation
Pregnolia
(BASEC)
Disease under investigation
Incompetenza cervicale o rischio di parto prematuro
(BASEC)
Lunghezza del collo dell'utero minore o uguale a 25 mm, età gestazionale dall'inizio della 17ª alla fine della 32ª settimana di gravidanza, non ancora in terapia con progesterone, nessuna attività contrattile (BASEC)
Exclusion criteria
non ancora in terapia con progesterone (BASEC)
Trial sites
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Dr. med. Alice Winkler Frauenklinik, Kantonsspital Luzern, alice.winkler@luks.ch
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Gülseven Gül
0041413993286
guelseven.guel@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
21.02.2023
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
A pilot study of cervical stiffness assessment with an aspiration-based device in high-risk pregnancies for preterm birth (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available