Rigidità del collo dell'utero in caso di rischio di parto prematuro
Descrizione riassuntiva dello studio
• Di solito, la lunghezza del collo dell'utero viene misurata con un'ecografia e, in caso di accorciamento, si raccomanda una terapia con un ormone (progesterone) per ridurre il rischio di parto prematuro. • Vogliamo scoprire come sia la rigidità del collo dell'utero in caso di lunghezza del collo dell'utero accorciata prima e durante la terapia ormonale. Crediamo che questa misurazione ci aiuterà in futuro a valutare meglio il rischio di parto prematuro.
(BASEC)
Intervento studiato
Pregnolia
(BASEC)
Malattie studiate
Incompetenza cervicale o rischio di parto prematuro
(BASEC)
Lunghezza del collo dell'utero minore o uguale a 25 mm, età gestazionale dall'inizio della 17ª alla fine della 32ª settimana di gravidanza, non ancora in terapia con progesterone, nessuna attività contrattile (BASEC)
Criteri di esclusione
non ancora in terapia con progesterone (BASEC)
Luogo dello studio
Luzern
(BASEC)
Sponsor
Dr. med. Alice Winkler Frauenklinik, Kantonsspital Luzern, alice.winkler@luks.ch
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Gülseven Gül
0041413993286
guelseven.guel@clutterluks.chLuzerner Kantonsspital
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
21.02.2023
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
A pilot study of cervical stiffness assessment with an aspiration-based device in high-risk pregnancies for preterm birth (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile