Wie Cochlea Implantate helfen, sich im Raum zu orientieren
Zusammenfassung der Studie
Sie leiden an Taubheit oder starker Schwerhörigkeit und tragen deshalb ein Cochlea Implantat, das Ihnen hilft, wieder hören zu können. Deswegen fragen wir Sie hier an, ob Sie an dieser Studie teilnehmen möchten. Ein Cochlea Implantat wird eingesetzt, wenn das natürliche Hören nicht mehr möglich ist. Es soll helfen, Geräusche und Sprache wieder wahrnehmen zu können. In dieser Studie untersuchen wir, ob das eingeschaltete Cochlea Implantat auch Ihre Fähigkeit beeinflusst, sich im Raum zu orientieren, also z.B. sich in einer Umgebung zurechtfinden zu können. Manche Trägerinnen und Träger von Cochlea Implantaten berichten, dass sie sich mit eingeschaltetem Cochlea Implantat besser orientieren können. Dies möchten wir wissenschaftlich untersuchen.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Cochlea Implantat
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Hörverlust
(BASEC)
≥18 Jahre, Cochlea Implantat seit min. 12 Monaten, unterzeichneter Einverständniserklärung (BASEC)
Ausschlusskriterien
Unfähigkeit zur Einwilligung, Gehstörungen (BASEC)
Studienstandort
Bern
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Georgios Mantokoudis. (Acts as sponsor-investigator and primary investigator)
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. Georgios Mantokoudis
+41 31 632 33 21
georgios.mantokoudis@clutterinsel.chUniversitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten, Kopf- und Halschirurgie, Inselspital Bern
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Bern
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
20.01.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Effect of Cochlear Implant Stimulation on Spatial Orientation in Adult Users (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar