Comment les implants cochléaires aident à s'orienter dans l'espace
Descrizione riassuntiva dello studio
Vous souffrez de surdité ou d'une perte auditive sévère et portez donc un implant cochléaire pour vous aider à entendre à nouveau. C'est pourquoi nous vous demandons si vous souhaiteriez participer à cette étude. Un implant cochléaire est utilisé lorsque l'audition naturelle n'est plus possible. Il est conçu pour vous aider à percevoir à nouveau les sons et la parole. Dans cette étude, nous cherchons à déterminer si l'implant cochléaire activé affecte également votre capacité à vous orienter dans l'espace, par exemple, votre capacité à vous repérer dans un environnement. Certains utilisateurs d'implants cochléaires rapportent qu'ils s'orientent mieux lorsque l'implant est activé. Nous souhaitons étudier ce phénomène scientifiquement.
(BASEC)
Intervento studiato
implant cochléaire
(BASEC)
Malattie studiate
perte auditive
(BASEC)
≥18 ans, porteur d'un implant cochléaire depuis au moins 12 mois, formulaire de consentement signé (BASEC)
Criteri di esclusione
Incapacité à consentir, troubles de la marche (BASEC)
Luogo dello studio
Berna
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Georgios Mantokoudis. (Acts as sponsor-investigator and primary investigator)
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. Georgios Mantokoudis
+41 31 632 33 21
georgios.mantokoudis@clutterinsel.chUniversitätsklinik für Hals-, Nasen- und Ohrenkrankheiten, Kopf- und Halschirurgie, Inselspital Bern
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
20.01.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Effect of Cochlear Implant Stimulation on Spatial Orientation in Adult Users (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile