Le traitement de l'incontinence urinaire de premier et deuxième degré avec le FMS Tesla Chair est-il équivalent à celui d'une physiothérapie ?
Zusammenfassung der Studie
100 patientes souffrant d'incontinence urinaire légère à modérée seront réparties au hasard en deux groupes. Une moitié recevra la stimulation magnétique fonctionnelle avec le Tesla Chair pendant trois mois, l'autre moitié sera traitée par physiothérapie du plancher pelvien pendant la même période. Après trois et six mois, nous comparerons quel groupe de patientes ressent une amélioration de l'incontinence urinaire et comment la force musculaire de ces patientes s'est améliorée.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
stimulation magnétique fonctionnelle / FMS / Tesla chair
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Incontinence urinaire
(BASEC)
Femmes avec une incontinence urinaire légère ou modérée (BASEC)
Ausschlusskriterien
incontinence urinaire sévère Critères d'exclusion pour FMS tels que pacemaker, etc. (BASEC)
Studienstandort
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Peter Kleimann, see above
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Peter Kleimann
+41522662712
peter.kleimann@clutterksw.chFrauenklinik KSW
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
26.09.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Monocentric prospective, randomized, non-blinded, active-controlled trial to evaluate the non-inferiority of functional magnetic stimulation (FMS) using the Tesla Chair compared to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence Is treatment with FMS Tesla Chair equal to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence? (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar