Le traitement de l'incontinence urinaire de premier et deuxième degré avec le FMS Tesla Chair est-il équivalent à celui d'une physiothérapie ?
Summary description of the study
100 patientes souffrant d'incontinence urinaire légère à modérée seront réparties au hasard en deux groupes. Une moitié recevra la stimulation magnétique fonctionnelle avec le Tesla Chair pendant trois mois, l'autre moitié sera traitée par physiothérapie du plancher pelvien pendant la même période. Après trois et six mois, nous comparerons quel groupe de patientes ressent une amélioration de l'incontinence urinaire et comment la force musculaire de ces patientes s'est améliorée.
(BASEC)
Intervention under investigation
stimulation magnétique fonctionnelle / FMS / Tesla chair
(BASEC)
Disease under investigation
Incontinence urinaire
(BASEC)
Femmes avec une incontinence urinaire légère ou modérée (BASEC)
Exclusion criteria
incontinence urinaire sévère Critères d'exclusion pour FMS tels que pacemaker, etc. (BASEC)
Trial sites
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Peter Kleimann, see above
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Peter Kleimann
+41522662712
peter.kleimann@clutterksw.chFrauenklinik KSW
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
26.09.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Monocentric prospective, randomized, non-blinded, active-controlled trial to evaluate the non-inferiority of functional magnetic stimulation (FMS) using the Tesla Chair compared to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence Is treatment with FMS Tesla Chair equal to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence? (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available