Le traitement de l'incontinence urinaire de premier et deuxième degré avec le FMS Tesla Chair est-il équivalent à celui d'une physiothérapie ?
Descrizione riassuntiva dello studio
100 patientes souffrant d'incontinence urinaire légère à modérée seront réparties au hasard en deux groupes. Une moitié recevra la stimulation magnétique fonctionnelle avec le Tesla Chair pendant trois mois, l'autre moitié sera traitée par physiothérapie du plancher pelvien pendant la même période. Après trois et six mois, nous comparerons quel groupe de patientes ressent une amélioration de l'incontinence urinaire et comment la force musculaire de ces patientes s'est améliorée.
(BASEC)
Intervento studiato
stimulation magnétique fonctionnelle / FMS / Tesla chair
(BASEC)
Malattie studiate
Incontinence urinaire
(BASEC)
Femmes avec une incontinence urinaire légère ou modérée (BASEC)
Criteri di esclusione
incontinence urinaire sévère Critères d'exclusion pour FMS tels que pacemaker, etc. (BASEC)
Luogo dello studio
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Peter Kleimann, see above
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Peter Kleimann
+41522662712
peter.kleimann@clutterksw.chFrauenklinik KSW
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
26.09.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Monocentric prospective, randomized, non-blinded, active-controlled trial to evaluate the non-inferiority of functional magnetic stimulation (FMS) using the Tesla Chair compared to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence Is treatment with FMS Tesla Chair equal to physiotherapy in first and second-degree urinary incontinence? (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile