Magnetstimulation auf dem Tesla-Stuhl zur Schmerbehandlung bei Endometriose
Zusammenfassung der Studie
Viele Frauen mit Endometriose haben trotz operativer und medikamentöser Therapie immer noch Schmerzen. Um diese zu lindern, helfen meistens frei verkäufliche Schmerzmittel. Aber bei manchen Patientinnen wirken diese Medikamente irgendwann nicht mehr. Dann bestimmen Schmerzen den Alltag. In dieser Studie untersuchen wir, wie Magnetstimulation mittels "Tesla-Stuhl" wirkt und ob Ihre Schmerzen damit gelindert werden können.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Bei der Magnetstimulation werden Magnetfelder eingesetzt, um das zentrale und periphere Nervensystem nicht-invasiv zu stimulieren und so die Aktivität von Enzymen zu erhöhen, die die Auflösung von schmerzauslösenden Substanzen fördern. Wiederholte Magnetstimulationssitzungen des Beckenbodens können bei Patienten mit chronischem Beckenschmerz vorübergehend oder dauerhaft die Symptome lindern.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Endometriose
(BASEC)
Alter > 18 years Bestätigte Endometriose Chronischer Beckenschmerz Schriftliches Einverständnis (BASEC)
Ausschlusskriterien
Schwangerschaft Senkung der Beckenorgane Frauen mit Schrittmachern oder metallischen Implantaten (BASEC)
Studienstandort
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Kantonsspital Winterthur
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Susanne Forst
0522663387
susanne.forst@clutterksw.chKantonsspital Winterthur
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
05.09.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Pelvic Functional magnetic stimulation on pain in endometriosis patients – a prospective non randomised, non-blinded single centre observational trial (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar