Magnetstimulation auf dem Tesla-Stuhl zur Schmerbehandlung bei Endometriose
Descrizione riassuntiva dello studio
Viele Frauen mit Endometriose haben trotz operativer und medikamentöser Therapie immer noch Schmerzen. Um diese zu lindern, helfen meistens frei verkäufliche Schmerzmittel. Aber bei manchen Patientinnen wirken diese Medikamente irgendwann nicht mehr. Dann bestimmen Schmerzen den Alltag. In dieser Studie untersuchen wir, wie Magnetstimulation mittels "Tesla-Stuhl" wirkt und ob Ihre Schmerzen damit gelindert werden können.
(BASEC)
Intervento studiato
Bei der Magnetstimulation werden Magnetfelder eingesetzt, um das zentrale und periphere Nervensystem nicht-invasiv zu stimulieren und so die Aktivität von Enzymen zu erhöhen, die die Auflösung von schmerzauslösenden Substanzen fördern. Wiederholte Magnetstimulationssitzungen des Beckenbodens können bei Patienten mit chronischem Beckenschmerz vorübergehend oder dauerhaft die Symptome lindern.
(BASEC)
Malattie studiate
Endometriose
(BASEC)
Alter > 18 years Bestätigte Endometriose Chronischer Beckenschmerz Schriftliches Einverständnis (BASEC)
Criteri di esclusione
Schwangerschaft Senkung der Beckenorgane Frauen mit Schrittmachern oder metallischen Implantaten (BASEC)
Luogo dello studio
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Kantonsspital Winterthur
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Susanne Forst
0522663387
susanne.forst@clutterksw.chKantonsspital Winterthur
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
05.09.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Pelvic Functional magnetic stimulation on pain in endometriosis patients – a prospective non randomised, non-blinded single centre observational trial (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
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Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
non disponibile