Magnetstimulation auf dem Tesla-Stuhl zur Schmerbehandlung bei Endometriose
Summary description of the study
Viele Frauen mit Endometriose haben trotz operativer und medikamentöser Therapie immer noch Schmerzen. Um diese zu lindern, helfen meistens frei verkäufliche Schmerzmittel. Aber bei manchen Patientinnen wirken diese Medikamente irgendwann nicht mehr. Dann bestimmen Schmerzen den Alltag. In dieser Studie untersuchen wir, wie Magnetstimulation mittels "Tesla-Stuhl" wirkt und ob Ihre Schmerzen damit gelindert werden können.
(BASEC)
Intervention under investigation
Bei der Magnetstimulation werden Magnetfelder eingesetzt, um das zentrale und periphere Nervensystem nicht-invasiv zu stimulieren und so die Aktivität von Enzymen zu erhöhen, die die Auflösung von schmerzauslösenden Substanzen fördern. Wiederholte Magnetstimulationssitzungen des Beckenbodens können bei Patienten mit chronischem Beckenschmerz vorübergehend oder dauerhaft die Symptome lindern.
(BASEC)
Disease under investigation
Endometriose
(BASEC)
Alter > 18 years Bestätigte Endometriose Chronischer Beckenschmerz Schriftliches Einverständnis (BASEC)
Exclusion criteria
Schwangerschaft Senkung der Beckenorgane Frauen mit Schrittmachern oder metallischen Implantaten (BASEC)
Trial sites
Winterthur
(BASEC)
Sponsor
Kantonsspital Winterthur
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Susanne Forst
0522663387
susanne.forst@clutterksw.chKantonsspital Winterthur
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
05.09.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Pelvic Functional magnetic stimulation on pain in endometriosis patients – a prospective non randomised, non-blinded single centre observational trial (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available