Vergleich von minimal-invasiver Operation bei Dickdarmkrebs mit oder ohne Roboter-Unterstützung
Zusammenfassung der Studie
Bei einer Dickdarmkrebs Erkrankung wird als Standardtherapie in der Schweiz entweder eine minimalinvasive Chirurgie (laparoskopisch) mit oder ohne Roboter-Unterstützung gemacht. Beide Methoden wurden bisher aber nicht gezielt miteinander verglichen. In dieser Studie untersuchen wir die Kosten der Operationsmethoden im Vergleich und möchten daraus Rückschlüsse auf ihren Behandlungserfolg ableiten.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
minimalinvasive Chirurgie (laparoskopisch) mit oder ohne Roboter-Unterstützung
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Dickdarmkrebs
(BASEC)
- Alter von mindestens 18 Jahren - Bestätigte Diagnose eines Kolonkarzinoms - Geplante minimalinvasive Kolonresektion (BASEC)
Ausschlusskriterien
- Rektumkarzinom (Tumoren, die <16 cm von der Anokutanlinie entfernt liegen) - Notfallchirurgische Fälle (z. B. Obstruktion, Perforation) - Kontraindikationen für minimalinvasive Chirurgie (z. B. ausgedehnte Verwachsungen, schwere Komorbiditäten, die eine Laparoskopie oder Roboterchirurgie ausschließen) (BASEC)
Studienstandort
Andere
(BASEC)
Frauenfeld, Münsterlingen
(BASEC)
Sponsor
Spital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. med. Pascal Probst
+41 58 144 81 03
pascal.probst@clutterstgag.chSpital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik, Pfaffenholzstrasse 4, 8500 Frauenfeld, Switzerland
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
27.08.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Thurgau Colorectal Analysis of Robotic and Laparoscopic Surgery (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar