Vergleich von minimal-invasiver Operation bei Dickdarmkrebs mit oder ohne Roboter-Unterstützung
Summary description of the study
Bei einer Dickdarmkrebs Erkrankung wird als Standardtherapie in der Schweiz entweder eine minimalinvasive Chirurgie (laparoskopisch) mit oder ohne Roboter-Unterstützung gemacht. Beide Methoden wurden bisher aber nicht gezielt miteinander verglichen. In dieser Studie untersuchen wir die Kosten der Operationsmethoden im Vergleich und möchten daraus Rückschlüsse auf ihren Behandlungserfolg ableiten.
(BASEC)
Intervention under investigation
minimalinvasive Chirurgie (laparoskopisch) mit oder ohne Roboter-Unterstützung
(BASEC)
Disease under investigation
Dickdarmkrebs
(BASEC)
- Alter von mindestens 18 Jahren - Bestätigte Diagnose eines Kolonkarzinoms - Geplante minimalinvasive Kolonresektion (BASEC)
Exclusion criteria
- Rektumkarzinom (Tumoren, die <16 cm von der Anokutanlinie entfernt liegen) - Notfallchirurgische Fälle (z. B. Obstruktion, Perforation) - Kontraindikationen für minimalinvasive Chirurgie (z. B. ausgedehnte Verwachsungen, schwere Komorbiditäten, die eine Laparoskopie oder Roboterchirurgie ausschließen) (BASEC)
Trial sites
Other
(BASEC)
Frauenfeld, Münsterlingen
(BASEC)
Sponsor
Spital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. med. Pascal Probst
+41 58 144 81 03
pascal.probst@clutterstgag.chSpital Thurgau AG, Kantonsspital Frauenfeld, Chirurgische Klinik, Pfaffenholzstrasse 4, 8500 Frauenfeld, Switzerland
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethikkommission Ostschweiz EKOS
(BASEC)
Date of authorisation
27.08.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Thurgau Colorectal Analysis of Robotic and Laparoscopic Surgery (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available